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para los pacientes La última revisión RxList 08/07/2016 Remeron (mirtazapina) es un antidepresivo tetracíclico usado para tratar la depresión. Remeron se encuentra disponible en forma genérica (mirtazapina). Remeron se ha utilizado para tratar las náuseas, ansiedad, síndrome de estrés postraumático, y se utiliza como un estimulante del apetito. Los efectos secundarios comunes de Remeron incluyen: somnolencia Apetito incrementado aumento de peso mareos, y náusea Informe a su médico si experimenta efectos secundarios graves de Remeron incluyendo agitación, alucinaciones, fiebre, paso cardiaco rápido o irregular, pérdida de la coordinación o la sensación, rigidez muscular inestable, confusión, temblores, síntomas de la gripe, problemas de memoria, debilidad, reflejos hiperactivos, náusea , vómitos, diarrea, pérdida de coordinación, sudor, sentir que se puede desmayar, escalofríos, dolor del cuerpo, manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios, dolor de cabeza, o dificultad para concentrarse. Remeron lo general se administra en forma de comprimidos 15 a 45 mg / día, administrado en una sola dosis, preferiblemente por la noche antes de dormir, con o sin comida. Las dosificaciones se incrementan, si es necesario, lentamente a lo largo de una a dos semanas. Los efectos secundarios graves, tales como el riesgo de suicidio, cambios de comportamiento y un aumento de la depresión se han documentado. Remeron puede aumentar los efectos sedantes de las benzodiazepinas. narcóticos, antidepresivos tricíclicos y otros medicamentos. Remeron no debe utilizarse con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Este medicamento no está aprobado para pacientes pediátricos. las mujeres embarazadas y lactantes deben consultar con sus médicos antes de comenzar este medicamento. Nuestra Remeron Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Remeron en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: erupción cutánea o urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: agitación, alucinaciones, fiebre, paso cardíaco rápido, reflejos hiperactivos, náusea, vómitos, diarrea, pérdida de coordinación; muy tiesos (rígidos) músculos, fiebre alta, sudor, confusión, latido cardiaco rápido o desigual, temblores; sentir que se puede desmayar; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; o dolor de cabeza, dificultad para concentrarse, problemas de memoria, debilidad o sensación de inestabilidad. Menos efectos secundarios graves incluyen: somnolencia, mareos; Apetito incrementado; o aumento de peso. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Remeron (mirtazapina) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Remeron Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Consulte también la sección de Advertencia. Puede causar mareos, somnolencia, mareo, aumento del apetito, aumento de peso, sequedad de boca, o estreñimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para aliviar la boca seca, chupe de las encías (sin azúcar) caramelos duros o chips de hielo, mastique (azúcar), beba agua o use un sustituto de la saliva. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: hinchazón de manos / pies, temblores (temblores), confusión, signos de infección (fiebre, por ejemplo, dolor de garganta persistente). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: ritmo cardíaco acelerado / irregular, mareos intensos, desmayos, dolor / inflamación / enrojecimiento, cambios en la visión (como ver el arco iris alrededor de las luces en la noche, visión borrosa). Este medicamento puede aumentar la serotonina y causar una condición muy grave conocida como síndrome serotoninérgico / toxicidad. El riesgo aumenta si también está tomando otros medicamentos que aumentan la serotonina, así que informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma (ver la sección de Interacciones). Busque atención médica de inmediato si presenta algunos de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco acelerado, alucinaciones, pérdida de coordinación, mareos intensos, náuseas / vómitos / diarrea, espasmos músculos, fiebre inexplicable, inusual agitación / inquietud. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Remeron (mirtazapina) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Remeron FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Asociados con la interrupción del tratamiento Aproximadamente el 16% de los 453 pacientes que recibieron REMERON (mirtazapina) Comprimidos en los Estados Unidos de 6 semanas de ensayos clínicos controlados interrumpió el tratamiento debido a un evento adverso, en comparación con el 7% de los 361 pacientes tratados con placebo en estos estudios. Los eventos más comunes (& ge; 1%) asociados con la interrupción y que se consideran relacionados con las drogas (es decir, aquellos eventos asociados a la deserción a una velocidad de al menos dos veces la del placebo) se incluyen en la Tabla 2. Tabla 2: Los eventos adversos comunes asociados con la interrupción del tratamiento en las 6 semanas de ensayos REMERON EE. UU. Porcentaje de pacientes con Interrupción de Eventos Adversos Los eventos adversos que ocurrieron con una incidencia de 1% o más entre pacientes REMERON Teñidos La Tabla 4 enumera los eventos adversos que ocurrieron con una incidencia del 1% o más, y son más frecuentes que en el grupo placebo, entre REMERON pacientes que participaron en ensayos controlados con placebo a corto plazo de los Estados Unidos en el que los pacientes eran (mirtazapina) Comprimidos-tratados dosificada en una gama de 5 a 60 mg / día. Esta tabla muestra el porcentaje de pacientes en cada grupo que tenía al menos 1 episodio de un evento en algún momento durante su tratamiento. Los eventos adversos informados fueron clasificados utilizando un estándar de la terminología diccionario basado COSTART. El médico debe tener en cuenta que estas cifras no pueden ser utilizados para predecir la incidencia de efectos secundarios en el curso de la práctica médica habitual en el que las características del paciente y otros factores difieren de las que prevalecía en los ensayos clínicos. Del mismo modo, las frecuencias citadas no pueden compararse con las cifras obtenidas de otras investigaciones relacionadas con diferentes tratamientos, usos e investigadores. Las cifras citadas, sin embargo, sí proporcionan el médico que prescribe con cierta base para estimar la contribución relativa de los factores no farmacológicos de drogas y la tasa de incidencia de efectos secundarios en la población estudiada. Tabla 4: La incidencia de experiencias adversas clínicas * (& ge; 1%) en estudios controlados a corto plazo de EE. UU. Sistema corporal Experiencia clínica adversa Cuerpo como un todo Trastornos metabólicos y nutricionales * Aspectos destacados por al menos 1% de los pacientes tratados con Remeron se incluyen, a excepción de los siguientes eventos, que tuvieron una incidencia en el placebo mayor que o igual a REMERON: dolor de cabeza, infección, dolor, dolor en el pecho, palpitaciones, taquicardia, hipotensión postural, náuseas, dispepsia, diarrea, flatulencia, insomnio, nerviosismo, disminución de la libido, hipertonía, faringitis, rinitis, sudoración, ambliopía, tinnitus, alteraciones del gusto. Los cambios ECG Los electrocardiogramas de 338 pacientes que recibieron REMERON Tablets (mirtazapina) y 261 pacientes que recibieron placebo en 6 semanas, se analizaron los ensayos controlados con placebo. La prolongación del QTc & ge; 500 ms no se observó entre los pacientes tratados con mirtazapina-; el cambio medio en el QTc fue +1,6 ms para la mirtazapina y - 3.1 ms para el placebo. La mirtazapina se asoció con un incremento medio de la frecuencia cardíaca de 3,4 lpm, en comparación con 0,8 ppm para el placebo. La importancia clínica de estos cambios es desconocida. El efecto de REMERON (mirtazapina) en el intervalo QTc se evaluó en un ensayo clínico aleatorizado con controles positivos (moxifloxacino) que participaron 54 voluntarios sanos utilizando análisis de respuesta a la exposición y el placebo. Este ensayo mostró una relación positiva entre las concentraciones de mirtazapina y la prolongación del intervalo QTc. Sin embargo, el grado de prolongación del intervalo QT observó tanto con 45 mg (terapéutica) y 75 mg (supraterapéuticas) dosis de mirtazapina no estaba en un nivel considerado generalmente ser clínicamente significativa. Otros efectos adversos observados durante el previo a la comercialización Evaluación de REMERON Durante su evaluación previa a la comercialización, las dosis múltiples de REMERON (mirtazapina) Los comprimidos se administran a 2796 pacientes en estudios clínicos. Las condiciones y la duración de la exposición a la mirtazapina variado enormemente, y se incluye (en categorías superpuestas) estudios abiertos y doble ciego, los estudios controlados y no controlados, pacientes hospitalizados y estudios de pacientes ambulatorios, de dosis fija y estudios de titulación. eventos adversos asociados con esta exposición fueron registrados por los investigadores clínicos utilizando la terminología de su propia elección. En consecuencia, no es posible proporcionar una estimación significativa de la proporción de individuos que experimentaron eventos adversos sin agrupar primera tipos similares de eventos adversos en un menor número de categorías de eventos estandarizados. En las tabulaciones que siguen, informaron eventos adversos se clasificaron utilizando un estándar de la terminología diccionario basado COSTART. Las frecuencias presentadas, por lo tanto, representan la proporción de los 2796 pacientes expuestos a dosis múltiples de REMERON que experimentaron un evento del tipo citado en al menos 1 ocasión durante la recepción de REMERON. Todos los eventos notificados están incluidos, excepto las ya enumeradas en la Tabla 4, las experiencias adversas con ayuda de términos COSTART que son o bien demasiado general o excesivamente específica con el fin de ser poco informativo, y aquellos sobre los que una causa de drogas era muy remota. Es importante destacar que, si bien los hechos denunciados ocurrieron durante el tratamiento con Remeron, no fueron necesariamente causados ​​por ella. Los eventos se clasifican además por sistema corporal y se enumeran en orden decreciente de frecuencia de acuerdo con las siguientes definiciones: eventos adversos frecuentes son aquellas que ocurren en 1 o más ocasiones en al menos 1/100 pacientes; eventos adversos infrecuentes son los que ocurren en 1/100 a 1/1000 pacientes; eventos raros son los que se producen en menos de 1/1000 pacientes. Sólo aquellos eventos que no esté incluida en la Tabla 4 aparecen en este listado. Los acontecimientos de gran importancia clínica también se describen en las secciones Advertencias y precauciones. Cuerpo como un todo: frecuente. malestar. dolor abdominal, síndrome abdominal agudo; infrecuentes. escalofríos, fiebre, edema facial, úlcera, reacción de fotosensibilidad, rigidez de cuello, dolor de cuello. distensión abdominal; rara. celulitis. pectoral dolor. Otros efectos adversos observados durante la evaluación de post-comercialización REMERON Los eventos adversos reportados desde su introducción al mercado, que eran temporalmente (pero no necesariamente causalmente) relacionados con la terapia con mirtazapina, incluyen casos de la arritmia ventricular torsades de pointes. En la mayoría de estos casos, sin embargo, estaban implicados fármacos concomitantes. Los casos de reacciones graves en la piel, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson. También se han reportado dermatitis bullosa, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica. También se han reportado aumento de los niveles sanguíneos de creatina quinasa y rabdomiólisis. Abuso y dependencia de drogas Clase de Sustancias Controladas REMERON (mirtazapina) Las tabletas no son una sustancia controlada. Dependencia física y psicológica REMERON (mirtazapina) Las tabletas no se han estudiado sistemáticamente en animales o seres humanos por su potencial de abuso, tolerancia o dependencia física. Mientras que los ensayos clínicos no revelaron ninguna tendencia a que cualquier comportamiento de búsqueda de drogas, estas observaciones no fueron sistemáticas y no es posible predecir sobre la base de esta experiencia limitada en la medida en que se hará mal uso de un fármaco activo sobre el SNC, desviado y / o abusado una vez comercializado. En consecuencia, los pacientes deben ser cuidadosamente evaluados para la historia de abuso de drogas, y estos pacientes deben ser observados de cerca para detectar signos de mal uso o abuso REMERON (por ejemplo, el desarrollo de la tolerancia, incrementations de dosis, el comportamiento de búsqueda de drogas). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Remeron (mirtazapina) Descripción del Producto Propiedades Nizoral es un antibiótico antifúngico utilizado para tratar las infecciones por hongos o levaduras graves, como la candidiasis, la blastomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis, chromoblastomycosis, o paracoccidioidomicosis. Nizoral mata hongos sensibles interfiriendo con la formación de la membrana celular del hongo. También Nizoral se usa para tratar las infecciones por hongos parásitos en la piel que no se pueden tratar con medicamentos tópicos o griseofulvina, o para pacientes que no pueden tomar griseofulvina. Dosificación y la dirección Tómelo por vía oral con alimentos o leche al mismo tiempo cada día. La dosis inicial recomendada para adultos es de 200 mg una vez al día. Dosis para niños de 2 años de edad, se basa en el peso corporal. Una sola dosis diaria varía desde 3,3 hasta 6,6 mg / kg. No lo utilice sin el permiso y la dosis del médico tiene que ser prescrita sólo después de consultar a su médico. Para los niños menores de 2, use sólo después del permiso y la dosis del médico tiene que ser prescrita después de consultar a su médico. Nota: esta instrucción está aquí sólo para revisión. Es muy necesario consultar a su médico antes de usar. Precauciones problemas de hígado pueden ocurrir mientras está tomando este medicamento. Si usted experimenta uno de los síntomas de orina tan oscuro; dolor o sensibilidad abdominal; heces fecales de color arcilla; náuseas y vómitos; disminucion del apetito; erupción cutánea; fiebre; dolor de cabeza; Comezón; pérdida de apetito; hinchazón de los pies o las pantorrillas; cansancio o debilidad inusual; o los ojos o piel amarillos llame a su médico inmediatamente. Nizoral no debe utilizarse durante el embarazo, quedando embarazada o lactación sin el consejo del doctor. No use este medicamento antes del amamantamiento sin el permiso del doctor. Nizoral no se permite que las personas que son hipersensibles a cualquier componente de este medicamento. También está contraindicado con terfenadina, astemizol, triazolam, cisaprida. Reacciones adversas posibles Ellas pueden incluir reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. También los efectos secundarios más posibles incluyen: mareos, desmayos, latidos cardíacos rápidos o fuertes; moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; entumecimiento o sensación de hormigueo; depresión severa, confusión, o pensamientos de querer hacerse daño; o náusea, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, debilidad, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Menos graves incluyen: náusea leve, vómito, dolor de estómago; picazón leve o sarpullido en la piel; dolor de cabeza; mareo; hinchazón de las mamas; o impotencia o pérdida de interés en el sexo. Si usted experimenta uno de ellos deje de usar Nizoral y diga a su médico tan pronto como sea posible. También consulte con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual. Interacción con otros medicamentos Nizoral se relacionan con la siguiente lista de medicamentos: acetaminofeno (Tylenol); ciclosporina (Gengraf, Sandimmune, Neoral); digoxina (digitalis, Lanoxin); tacrolimus ((Prograf); loratadina (Alavert, Claritin, Tavist ND); metilprednisolona (Medrol); fenitoína (Dilantin); rifampicina (Rifadin, Rifater, Rifamate, Rimactane); medicamentos para la diabetes que usted toma por la boca, un sedante, como el midazolam ( Versed), un anticoagulante como la warfarina (Coumadin); medicamentos para el cáncer, las píldoras anticonceptivas o terapia de reemplazo hormonal; metotrexato (Rheumatrex, Trexall); medicamentos para el colesterol como la niacina (Advicor), atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Altocor, Mevacor ), simvastatina (Zocor), y los demás, o medicamentos para tratar el VIH o el SIDA también note que la interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos Como de costumbre esto afecta el efecto de medicinas, por eso consulte.. con su médico acerca de cómo se están manejando en que las interacciones o deberían ser manejadas. Dosis omitida Si usted ha olvidado tomar su dosis a tiempo, por favor hágalo tan pronto como lo recuerde. Pero no tome si es demasiado tarde o casi tiempo para su próxima dosis. No tome una dosis doble o extra. Tome su dosis habitual al día siguiente en el mismo tiempo. Los síntomas de sobredosis de Nizoral no son conocidos bien, pero si experimenta algún síntoma extraño llame a su médico inmediatamente. También en el caso de la sobredosis casual, medidas de apoyo, incluyendo lavado gástrico con bicarbonato de sodio, se deben emplear. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No usar después de término expirado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. RGB productos de iluminación DC o Digital Solution? DC LED módulos requieren un "Controlador de DC". El controlador tiene una salida por color para cada sección que desea controlar de forma independiente. Así, un controlador de CD 27 canal podría controlar 9 elementos RGB con control total sobre cada uno. módulos LED digital en la otra mano cada uno contiene la electrónica adicionales y requieren el uso de un "controlador digital". Estos módulos sólo tienen un conjunto de conexiones de potencia (& amp; datos) y cada sección se pueden controlar de forma individual, a pesar de que todos ellos comparten el mismo cableado. LED Digital módulos son más caros que los tipos de CC debido a la electrónica adicionales en ellos. Si desea controlar cada elemento por separado, entonces digital es el camino a seguir. Si lo que desea es cambiar el color toda una colección de elementos juntos, DC va a hacer y es más barato de implementar. tira estándar requiere un controlador de DC para procesar las señales de ordenador a efectos de luz y, a menudo se llama: RGB 3 canales RGB legado RGB Dumb RGB sencilla RGB 9 canales RGB Chasing RGB (segmentos controlables 3x RGB 123123123) Sobre una distancia 5 metro esperar usar entre 3 y 9 canales en una tira RGB estándar ininterrumpida. tira digital puede requerir un controlador de convertidor digital, pero en última instancia procesa las señales de ordenador (en un formato específico) en efectos de luz dentro de la banda y es a menudo llamado: inteligente RGB RGB digital IC de Gaza Gaza inteligente Gaza inteligente RGB direccionable de Gaza franja de píxeles Sobre una distancia de cinco medidor de esperar utilizar entre 150 y 450 canales en una tira RGB digital ininterrumpida. Cualquiera de los nombres anteriores son perfectamente bien! DC módulos de almacén de Ray Wu LED Los siguientes son para su uso con un controlador de DC. Módulo LED RGB 12V impermeable rectangular (3x 5050 SMD RGB LED) [1] Módulo LED de 12V impermeable RGB Cuadrado (3 x 5050 SMD RGB LED) [2] Pixel LED RGB impermeable 5V (LED 8 mm) [3] A prueba de agua (tubo de silicona) RGB 12V LED Strip (30x 5050 SMD LED por metro) [4] A prueba de agua (tubo de silicona) RGB 12V LED Strip (60x 5050 SMD LED por metro) [5] David Moore tiene un escribir sobre algunos de los módulos anteriores: [6] módulos de almacén de Ray Wu LED Digital Los siguientes son para su uso con un controlador digital. Impermeable rectangular RGB LED Module 12V (3x 5050 SMD RGB LED y TM1804 IC) [7] Impermeable RGB Cuadrado Módulo LED de 12V (3x 5050 SMD RGB LED y TM1804 IC) [8] Impermeable rectangular RGB LED Module 12V (3x 5050 SMD RGB LED y CYT3005 IC) [9] Módulo LED de 12V impermeable RGB Cuadrado (3 x 5050 SMD RGB LED y CYT3005 IC) [10] Módulo LED de 12V impermeable RGB Cuadrado (3 x 5050 SMD RGB LED y WS2801 IC) [11] Ronda 30mm RGB LED Module 12V (1x LED SMD 5050 RGB y WS2801 IC) [12] A prueba de agua (tubo de silicona) RGB 12V llevó la tira digital 30x (5050 SMD LED por metro y 6803 CI) [13] David Moore tiene un escribir sobre algunos de los módulos anteriores: [14] conductores DMX DC DMX conductores de CC de la tienda de Ray Wu Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen sólo LEDs y resistencias. También se pueden utilizar con luz de cuerda y cuerdas. Fácil DMX 3 controlador de canal @ 2A (decodificador & amp; conductor) [15] Fácil DMX Canal 27 @ 1A (15A total) Controlador (decodificador & amp; conductor) [16] Controlador de sellado de 3 canales @ 4A (decodificador & amp; conductor) [17] DMX herramienta de direccionamiento para Por encima de [18] DMX 3 controlador de canal @ 3A (decodificador & amp; conductor) [19] DMX conductores de CC de australiano Phil Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen sólo LEDs y resistencias. También se pueden utilizar con luz de cuerda y cuerdas. TigerDMX48HC DMX 48 canales (12 Vdc - 55VDC @ 2.5A) del controlador [20] TigerDMX120LC DMX 120 canales (12 Vdc - 36Vdc @ 100mA) del controlador [21] DMX conductores de CC de AVD Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen sólo LEDs y resistencias. También se pueden utilizar con luz de cuerda y cuerdas. DC48 DMX 48 canales (9Vcc - 40Vdc @ 2A) del controlador [22] DC24 DMX 24 canales (9Vcc - 40Vdc @ 2A) del controlador [23] los conductores digitales DMX DMX conductores digitales desde la tienda de Ray Wu Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen una unidad de IC, tales como el 2801, 3005, 1804, etc. Enlaces que se añaden a esta área pronto. DMX conductores digitales de Phil australiana Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen una unidad de IC, tales como el 2801, 3005, 1804, etc. DMX controladores digitales de AVD Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen una unidad de IC, tales como el 2801 o el 6803. E1.31 conductores digitales E1.31 controladores digitales de Stellascapes Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen una unidad de IC, tales como el 2801, 6803, etc. E1.31 conductores digitales de J1SYS Estos controladores son para módulos y tiras de LED que contienen una unidad de IC, tales como el 2801, 6803, etc. lectura adicional