Sunday, October 23, 2016

Comprar cuprofen






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Cuprofen Pain Relief Tablets Comprar Cuprofen pastillas para aliviar el dolor en directo Químico Cuprofen es un no esteroide antiinflamatorio (NSAID). Cuprofen es una gama de analgésicos basados ​​ibuprofeno usados ​​para el alivio del dolor y la inflamación de la artritis reumatoide y la osteoartritis, el tratamiento del dolor menstrual, y el alivio del dolor leve a moderado, la migraña y para reducir la fiebre. ¿Como funciona? tabletas Cuprofen y Cuprofen tabletas fuerza máxima que ambos contienen el ingrediente activo ibuprofeno, que es un tipo de medicamento llamado un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE). (NB. El ibuprofeno también está disponible sin un nombre de marca, es decir, como el medicamento genérico.) El ibuprofeno es un medicamento analgésico simple que se usa para aliviar el dolor leve a moderado, la inflamación y la fiebre. El ibuprofeno actúa bloqueando la acción de una sustancia en el cuerpo llamada ciclooxigenasa (COX). Ciclo-oxigenasa está involucrado en la producción de diversos productos químicos en el cuerpo, algunos de los cuales son conocidos como prostaglandinas. Las prostaglandinas se producen en respuesta a una lesión y ciertas enfermedades y condiciones, y causan dolor, la hinchazón y la inflamación. NSAIDs bloquean la producción de estas prostaglandinas y son por lo tanto eficaz en reducir la inflamación y el dolor. El ibuprofeno también reduce la fiebre mediante la reducción de la producción de prostaglandinas. La fiebre se asocia con un aumento de las prostaglandinas en el cerebro, y estas prostaglandinas causan la temperatura del cuerpo aumente. Mediante la reducción de las prostaglandinas en el cerebro, el ibuprofeno reduce la temperatura del cuerpo y por lo tanto reduce la fiebre. El ibuprofeno reduce la inflamación y el dolor relacionado y así se puede utilizar para aliviar molestias y dolores musculares y reumáticos. También se puede utilizar para aliviar otras condiciones dolorosas tales como dolores de cabeza, migraña, dolor de muelas, dolor del nervio (neuralgia), y el dolor menstrual. También es útil para reducir la fiebre y el malestar asociado con los resfriados y la gripe. ¿Para qué se usa esto? El dolor de leve incluyendo dolores reumáticos y musculares a moderada. torceduras y esguinces, dolor de espalda, dolor del nervio (neuralgia), migraña, dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor menstrual. Febrícula y síntomas de los resfriados y la gripe. ¿Que es esto? Cuprofen Maximum Strength - 48 Tabletas Cuprofen Maximum Strength - 48 Tabletas Cuprofen fuerza máxima es para el alivio de muscular, dental, dolor menstrual, dolor de espalda, neuralgia, migraña, dolor de cabeza, y frío gripe y fiebre. Este es un artículo de Medicina Farmacia. Vamos a pedirle que complete un cuestionario para asegurar esto es apropiado para usted, que nuestro farmacéutico comprobará. Advertencias o restricciones No utilice si: • El paciente está bajo la edad de 12 años. • Usted tiene un historial de sangrado gastrointestinal o perforación. • Si está tomando cualquier otro AINE como la aspirina o el diclofenaco. • Este medicamento se debe utilizar solamente por un corto plazo. • Si en niños y adolescentes, se requiere este medicamento durante más de 3 días, o si los síntomas empeoran, debe consultar a su médico. • Los adultos deben consultar a un médico si los síntomas empeoran, o si se requiere el producto durante más de 10 días. • Por favor, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento si está embarazada, riesgo de embarazo o la lactancia. • Por favor, consulte a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier otro medicamento, ya que puede causar una interacción. • Si usted cree que puede ser alérgico a cualquiera de los ingredientes contenidos en este medicamento, por favor consulte con un médico antes de tomar. • Si tiene alguna pregunta después de haber comprado esta medicación, consulte a su farmacéutico. ingredientes Ingredientes activos: 400 mg de ibuprofeno. Otros ingredientes: lactosa, sodio crosacrmellose, metilcelulosa, estearato de magnesio, hipromelosa, talco, dióxido de titanio, eritrosina lago de aluminio, celulosa hyydroxypropylmethyl. Mediciones Tamaño (0) Unidad (EA) Altura (7) Ancho (9.5) Profundidad (3.8) Adultos y niños mayores de 12 años de edad: tomar una tableta con agua hasta tres veces al día con las comidas o después. Deje por lo menos cuatro horas entre las dosis y no tome más de tres tabletas en un período de 24 horas. SOLUBLE CUPROFEN IBUPROFEN EFERVESCENTE TABLETAS Transcripción Guía de medicamentos SOLUBLES CUPROFEN IBUPROFEN comprimidos efervescentes Por favor, lea el prospecto antes de empezar a usar este producto. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o farmacéutico. Solubles Cuprofen ibuprofeno comprimidos efervescentes contienen el siguiente ingrediente activo: Ibuprofeno 200 mg Además también contienen los siguientes ingredientes inactivos: Carbonato de sodio El bicarbonato de sodio (anhidro) ciclamato de sodio 1,968 Sacarina sódica BP cítrico polietileno docusato de sodio anhidro ácido en polvo glicol 6000 Povidona naranja sabor a menta 611160E mango Flav-o-lok 610575E IMS el ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios no esteroideos (AINE), que tienen tanto el alivio del dolor y la temperatura de la reducción de las propiedades. Solubles Cuprofen Ibuprofeno Comprimidos efervescentes están disponibles en paquetes en tiras cartooned que contienen 10, 12, 16, 24, 30, 36, 50, 56, 100 ó 112 comprimidos. titular de la AC Ayrton Saunders Ltd, 9 Arkwright Road, Astmoor Industrial Estate, Runcorn, Cheshire, WA7 1NU. Fabricante Cupal Ltd, King Street, Blackburn, Lancashire, BB2 2DX, Reino Unido Usos Para el alivio del dolor reumático o muscular, dolor de condiciones no graves de artritis, dolor de espalda, neuralgia, migraña, dolor de cabeza, dolor dental, dismenorrea, estado febril, síntomas de resfriados y la gripe. ANTES DE USAR SOLUBLE CUPROFEN IBUPROFEN EFERVESCENTE TABLETAS La siguiente información debe leerse antes de usar este medicamento: 1. No use este medicamento si usted es sensible (alérgicas) al ibuprofeno oa cualquiera de los ingredientes enumerados al principio de este folleto 2. Asegúrese de que estas pastillas son adecuados para su uso - pregunte a su médico o farmacéutico 3. No tomar este medicamento si alguna vez ha tenido úlceras pépticas o sufren de asma 4. no tome este medicamento si usted tiene problemas de hígado, riñón o del corazón 5. no tome este medicamento si usted está en una dieta restringida de sodio 6. no tome este medicamento si usted es sensible (alérgicas) a la aspirina u otro antiinflamatorio no esteroideo (AINE), tales síntomas puede estar líquida dificultades nariz o sibilancias / respiración 7. no tome este medicamento si está tomando anticoagulantes o diuréticos tiazídicos - si en duda, consulte a su médico 8. consulte a su médico antes de tomar ibuprofeno solubles Cuprofen comprimidos efervescentes si usted está tomando aspirina u otros AINE 9. no tome este medicamento si está embarazada o amamantando 10. efectos adversos pueden minimizarse mediante el uso de la mínima eficaz la dosis durante el menor tiempo posible 11. los ancianos tienen mayor riesgo de las graves consecuencias de las reacciones adversas, si está preocupado, consulte a su médico antes de tomar ibuprofeno solubles Cuprofen comprimidos efervescentes 12. Cada comprimido contiene 661mg de sodio y se debe tener cuidado si en una dieta restringida de sodio. 13. Si usted sufre de cualquiera de los siguientes en cualquier momento durante su tratamiento PARADA tomar el medicamento y buscar ayuda médica inmediata: Pass sangre en heces (heces usted / Movimientos) evacuar las heces negras alquitranadas vomitar cualquier partícula de sangre u oscuras que parecen café 14. motivos deja de tomar el medicamento e informe a su médico si nota: la indigestión o acidez estomacal dolor abdominal (dolores en el estómago) u otros síntomas estomacales abdominales 15. no tome si está tomando aspirina a dosis superiores a 75 mg diarios. Si usted está tomando aspirina lowdose (hasta 75 mg al día) hable con su médico, dentista o farmacéutico antes de tomar ibuprofeno solubles Cuprofen comprimidos efervescentes. 16. solubles Cuprofen Ibuprofeno Comprimidos efervescentes pertenecen a un grupo de medicamentos que pueden afectar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible al suspender el medicamento. Es poco probable que Soluble Cuprofen ibuprofeno comprimidos efervescentes, usado ocasionalmente, afectará sus posibilidades de quedar embarazada, sin embargo, informe a su médico antes de tomar este medicamento si tiene problemas que quedan embarazadas. Advertencias y precauciones medicamentos / analgésico anti-inflamatorios como el ibuprofeno pueden estar asociados con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral, particularmente cuando se usa en dosis altas. No exceda la dosis o la duración del tratamiento recomendado. Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar ibuprofeno solubles Cuprofen comprimidos efervescentes si usted: - Tiene problemas de corazón, incluyendo insuficiencia cardiaca, angina de pecho (dolor en el pecho), o si ha tenido un ataque al corazón, cirugía de bypass, la enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas de los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas), o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluyendo "mini-accidente cerebrovascular" o ataque isquémico transitorio "TIA"). - Tiene la presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, tiene un historial familiar de enfermedades del corazón o un derrame cerebral, o si usted es un fumador. Existe el riesgo de daño renal en los adolescentes deshidratados (rango de edad 12 a 18) Otros medicamentos solubles y efervescentes de ibuprofeno Cuprofen comprimidos solubles Cuprofen Ibuprofeno Comprimidos efervescentes pueden afectar o ser afectados por otros medicamentos. Por ejemplo: - medicamentos que son anticoagulantes (es decir, la sangre delgada / prevenir la coagulación por ejemplo, la aspirina / ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina) - medicamentos que reducen la presión arterial alta (inhibidores de la ECA como captopril, bloqueadores beta, como atenolol, medicamentos antagonistas de los receptores de la angiotensina II tales como losartán) Algunos medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento de. tiene la tableta soluble Cuprofen ibuprofeno efervescente, por tanto, siempre debe buscar el consejo de su médico o farmacéutico antes de utilizar solubles Cuprofen ibuprofeno comprimidos efervescentes con otros medicamentos. INSTRUCCIONES PARA SU USO Para la administración oral de dosis instrucciones adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: dosis inicial: uno o dos comprimidos que deben tomarse. La dosis inicial puede ser seguida de dosis adicionales de uno o dos comprimidos cada cuatro horas. dosis diaria máxima - seis tabletas en 24 horas. Para tomarse preferentemente después de las comidas. Este producto es para uso a corto plazo solamente. Usted debe tomar la dosis más baja y durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Los adultos mayores de 18 años: No deben tomar este medicamento durante más de 10 días. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico, quien puede darle instrucciones para seguir tomando el medicamento. Adolescentes (rango de edad 12 a 18) Si se requiere este medicamento durante más de 3 días, o si los síntomas empeoran un médico debe ser consultado. Niños: No se recomienda para niños menores de 12 años Instrucciones: Las tabletas deben ser disueltas en medio vaso de agua (100 ml). Las tabletas se disuelven más rápidamente en agua caliente, o si se agitaron. En caso de sobredosis accidental o deliberada, busque atención médica inmediata por parte de su médico o servicio de urgencias del hospital local. Si se olvida de tomar una dosis, no se preocupe, tome la siguiente dosis a la hora correcta. No duplique la dosis para compensar la que te has perdido. EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas), pero si experimenta cualquiera de los siguientes efectos graves deja de tomar el medicamento inmediatamente y póngase en contacto con su médico o farmacéutico: • péptica ulceración (estómago) o perforación. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, vómitos de sangre o líquido con lo que se ve como café, sangre en las heces (heces / Movimientos) o de evacuación de heces negro alquitranado • Meningitis (inflamación del revestimiento del cerebro) ha ocurrido en pacientes con ciertas enfermedades autoinmunes (tales como el lupus o la enfermedad del tejido conectivo).Symptoms podría incluir rigidez de cuello, dolor de cabeza, sensación de malestar, fiebre o una sensación de desorientación. • reacciones alérgicas graves. Los síntomas pueden incluir desmayos, ritmo cardíaco rápido, hinchazón de la cara, lengua y garganta • empeoramiento del asma y sibilancias o dificultad para respirar Entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1.000 personas pueden experimentar los siguientes efectos secundarios poco comunes: • reacciones alérgicas como urticaria, erupciones en la piel y prurito (o LES) • abdominal (estómago), indigestión, acidez estomacal y sensación de mareo • dolor de cabeza Entre 1 en 1000 y 1 de cada 10.000 personas pueden experimentar los siguientes efectos secundarios poco comunes: • la diarrea, el viento, el estreñimiento o vómitos Menos de 1 de cada 10.000 personas pueden experimentar los siguientes efectos secundarios muy poco comunes: • el empeoramiento de la colitis (inflamación del intestino) • Empeoramiento de la enfermedad • Reducción de Crohn en las células de la sangre, lo cual puede hacer que la piel pálida o amarilla, causa fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales leves, síntomas similares a la gripe, agotamiento severo o debilidad, moretones con facilidad o sangrado de la piel o la nariz • alteraciones de la visión, mareos y problemas • hígado. Los síntomas pueden incluir color amarillento de la piel o la parte blanca de los ojos • Problemas renales. Los síntomas pueden incluir hinchazón de los tobillos • reacciones graves de la piel. Los síntomas pueden incluir ampollas y descamación Otros efectos secundarios que han sido reportados con este tipo de medicamento: • Insuficiencia cardiaca • alta presión sanguínea • Hinchazón Los medicamentos como este producto se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral. Cualquier riesgo es más probable con dosis altas y tratamientos prolongados. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o su aviso de cualquier efecto adverso no mencionado en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico ALMACENAMIENTO Este producto tiene una vida útil de dos años y su fecha de caducidad aparece en el papel de aluminio y cartón. No utilice solubles Cuprofen Ibuprofeno Comprimidos efervescentes después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Solubles Cuprofen comprimidos efervescentes de ibuprofeno se debe almacenar en un lugar fresco y seco, fuera del alcance de los niños. Fecha de revisión prospecto: February el año 2016 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Nurofen más (ibuprofeno y codeína) Lo que es más Nurofen se utiliza? A corto plazo (hasta tres días) el alivio de leve aguda de dolor moderado, incluyendo dolores de cabeza. migraña. no grave dolor artrítico y reumático, las lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces. tendinitis, dolor de espalda. el dolor del nervio (neuralgia), dolor de muelas y dolor menstrual. Nurofen plus sólo debe utilizarse si el dolor no ha sido relevado por el paracetamol, ibuprofeno o aspirina sola. ¿Cómo funciona Nurofen plus? Nurofen más comprimidos contienen dos ingredientes activos, ibuprofeno y codeína fosfato. El ibuprofeno es un tipo de medicamento llamado un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE). Actúa bloqueando la acción de una enzima en el cuerpo llamada ciclooxigenasa (COX). La COX está involucrado en la producción de prostaglandinas, que causan dolor, hinchazón y la inflamación. Al bloquear la acción de la COX, ibuprofeno detiene la producción de estas prostaglandinas inflamatorias y por lo tanto reduce la inflamación y el dolor. El fosfato de codeína es un tipo de analgésico llamado un opioide. Se relaciona con la morfina, pero no es tan fuerte. analgésicos opiáceos actúan imitando la acción de sustancias químicas naturales que reducen el dolor llamadas endorfinas en el cerebro y la médula espinal. Reducen el dolor mediante la combinación con los receptores opioides y el bloqueo de la transmisión de señales de dolor enviadas por los nervios en el cerebro. Esto significa que a pesar de que la causa del dolor puede permanecer, menos dolor es en realidad sentía. Nurofen más comprimidos contienen 12.8mg de la codeína, que en combinación con el ibuprofeno, es eficaz en el alivio de dolor leve a moderado. ¿Cómo tomo Nurofen plus? Nurofen, más preferiblemente tabletas deben tomarse con o después de las comidas. Los adultos mayores de 18 años y más se pueden tomar uno o dos Nurofen más un máximo de tres veces al día según sea necesario para aliviar el dolor. Deje por lo menos cuatro horas entre las dosis y no tome más de seis tabletas en 24 horas. Adolescentes de 12 a 18 años pueden tomar una o dos Nurofen más un máximo de tres veces al día según sea necesario para aliviar el dolor. Deje por lo menos seis horas entre las dosis y no tome más de seis tabletas en 24 horas. No tome más de la dosis recomendada. No tome Nurofen más durante más de tres días sin consultar a su médico. Tomando la codeína con regularidad durante más de tres días puede llevar a la adicción a los síntomas de la medicina y de abstinencia cuando deja de tomarlo. Consulte a su médico si el dolor no mejora a pesar de tomar Nurofen Plus. ¿Qué debo saber antes de tomar Nurofen plus? La codeína puede provocar somnolencia, aunque en la dosis contenida en Nurofen más esto es muy poco probable. Sin embargo, si usted encuentra el medicamento hace que le dé sueño o mareos, no debe conducir o manejar maquinaria y evitar el consumo de alcohol. En marzo del año 2015 una nueva "droga de conducción" ley entró en vigor que permite a la policía a utilizar las pruebas de drogas en carretera para comprobar la presencia de drogas prohibidas en la saliva de un conductor. Los medicamentos prohibidos por la ley incluyen la morfina. La codeína se convierte en morfina por el hígado, lo que significa que puede ser un delito de conducir mientras esté tomando Nurofen Plus. No debe conducir si usted piensa que este medicamento afecta a su capacidad para conducir con seguridad, por ejemplo, si te hace sentir somnolencia, mareo, dificultad para concentrarse o tomar decisiones, o si tiene visión borrosa o doble. La gente puede variar considerablemente en la forma en que su cuerpo metaboliza la codeína. Para algunas personas esto puede conducir a una mayor probabilidad de sufrir efectos secundarios, tales como la reducción de los niveles de conciencia; somnolencia; respiración lenta y profunda; alumnos puntiformes '; falta de apetito; estreñimiento; o náuseas y vómitos. Si usted experimenta cualquiera de estos se debe dejar de tomar Nurofen más y obtener ayuda médica de inmediato. Para otras personas puede significar que la codeína es menos eficaz, por lo que si usted encuentra este medicamento no alivia sus síntomas lo suficientemente bien, se debe consultar a su médico o farmacéutico. No tome Nurofen más durante más de tres días sin consultar a su médico. Si la codeína se toma regularmente durante largos períodos de tiempo, el cuerpo puede llegar a ser tolerantes a la misma y que puede llegar a ser menos efectivas para aliviar el dolor. Con el uso prolongado, el cuerpo también puede llegar a ser dependiente de la codeína. Como resultado, cuando se deja de tomar el medicamento que puede sufrir síntomas de abstinencia tales como inquietud e irritabilidad. Tomar un analgésico para los dolores de cabeza con demasiada frecuencia o durante demasiado tiempo en realidad puede empeorar los dolores de cabeza. Los ejercicios de respiración para reducir el dolor ¿Quién no debe tomar Nurofen plus? Las personas que se sabe que tienen una variación genética de una enzima del hígado llamada CYP2D6, que metaboliza la codeína en morfina (CYP2D6 metabolizadores ultrarrápidos). Estas personas son más propensos a experimentar efectos secundarios después de tomar codeína, porque convierten más codeína en morfina que otras personas. Véase más arriba. Las personas con respiración muy lenta, superficial (depresión respiratoria), las personas que tienen un ataque de asma y las personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Las personas con una lesión en la cabeza o presión elevada dentro del cráneo (presión intracraneal). Las personas que han tenido una reacción alérgica después de tomar aspirina u otros AINE como el diclofenaco en el pasado, por ejemplo, ataques de asma, erupción cutánea con picor (urticaria), inflamación nasal (rinitis) o hinchazón de los labios, lengua y garganta (angioedema). Las personas con un estómago activa o úlcera intestinal o sangrado en el intestino, en especial aquellos que han tenido dos o más episodios de esta, o que han experimentado esta hora de tomar un AINE en el pasado. Las personas que tienen o que están en riesgo de contraer una obstrucción en el intestino (íleo paralítico). Las personas con insuficiencia cardíaca grave. insuficiencia hepática o insuficiencia renal. La gente ya tomar cualquier otro AINE por vía oral, incluyendo inhibidores de la COX-2 (ver final de la hoja informativa para más detalles). Las personas que han tomado el antidepresivos fenelzina, tranilcipromina, moclobemida o isocarboxazida, selegilina o la medicina del anti-Parkinson en los últimos 14 días. Las mujeres que están embarazadas o en lactancia. Los niños menores de 12 años de edad. Los niños y adolescentes menores de 18 años de edad que han tenido cirugía para extirpar las amígdalas o adenoides (amigdalectomía o adenoidectomía o ambos) para la apnea obstructiva del sueño. La codeína no se recomienda para los adolescentes de 12 a 18 años, cuya respiración se pueda ver afectado, incluyendo aquellos con trastornos neuromusculares; condiciones cardiacas o pulmonares severas; infecciones de las vías respiratorias o pulmonares superiores; trauma múltiple; o que han tenido procedimientos quirúrgicos extensos. además Nurofen no debe utilizarse si usted es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. Si usted siente que ha experimentado una reacción alérgica, deje de usar Nurofen plus e informar a su médico o farmacéutico inmediatamente. ¿Qué analgésicos puedo comprar sin receta médica? ¿Quién debe recibir consejo médico antes de tomar Nurofen plus? Personas de edad avanzada. Las personas con problemas renales o hepáticos. Las personas con insuficiencia cardíaca. Las personas con presión arterial alta (hipertensión). Las personas con problemas de coagulación de la sangre o tomar medicamentos anticoagulantes. Las personas con problemas pulmonares, como asma o una enfermedad llamada bronquiectasia, en el que hay ensanchamiento persistente de las vías respiratorias como consecuencia de la enfermedad pulmonar, por ejemplo, infección, inflamación, tumores o fibrosis quística. Las personas con problemas que afectan al estómago o los intestinos, tales como trastornos de estreñimiento o inflamatorias del intestino, como la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Las personas que han sufrido recientemente una cirugía en su estómago, los intestinos o de las vías urinarias. Las personas con trastornos de las vías biliares, por ejemplo, cálculos biliares o cirugía reciente en el tracto biliar. Las personas que tienen dificultad para orinar, por ejemplo, los hombres con agrandamiento de la próstata. Las personas con una glándula tiroides (hipotiroidismo). Las personas con la hipofunción de las glándulas suprarrenales. por ejemplo, la enfermedad de Addison. Las personas con presión arterial baja (hipotensión) o shock. Las personas con una condición que implica debilidad muscular anormal llamada miastenia gravis. Las personas con antecedentes de convulsiones o ataques, por ejemplo la epilepsia. Las personas con un ritmo cardíaco irregular (arritmia). Las personas con un historial de alergias. Las personas con enfermedades que afectan el tejido conectivo, por ejemplo, lupus eritematoso sistémico. Las personas con un historial de abuso o dependencia de drogas. ¿Puedo tomar Nurofen más durante el embarazo o la lactancia? Si está embarazada o tratando de tener un bebé no debe utilizar más el Nurofen sin consultar a su médico primero. Este medicamento no está recomendado para uso durante el embarazo a no ser considerados esenciales por su médico. Esto es particularmente importante en el primer y tercer trimestre. Si la codeína se utiliza regularmente en el tercer trimestre del embarazo puede causar síntomas de abstinencia en el bebé después del nacimiento. Si se utiliza durante el parto puede causar dificultad respiratoria en el bebé después del nacimiento. Si el ibuprofeno se toma en el tercer trimestre del embarazo, puede retrasar el parto, aumentar la duración del parto y causar complicaciones en el bebé recién nacido. Algunas evidencias sugieren que los AINE también debe ser evitado por mujeres que deseen quedarse embarazadas, ya que pueden reducir temporalmente la fertilidad femenina durante el tratamiento y también pueden aumentar el riesgo de aborto involuntario o malformaciones. puede pedir médico o partera para más información. El ibuprofeno y codeína pueden pasar a la leche materna en cantidades que son probablemente demasiado pequeña para ser perjudicial en la mayoría de las personas. Sin embargo, debido a que algunas personas metabolizan la codeína en una forma ligeramente diferente que puede aumentar el riesgo de sufrir efectos secundarios por el medicamento, se recomienda que las mujeres que están amamantando no toman codeína. Es imposible predecir qué mujeres y los bebés se metabolizar la codeína diferente. Los posibles efectos secundarios en el bebé pueden incluir somnolencia o sedación, dificultad para la lactancia materna, vómitos, dificultad para respirar y flacidez. Si está amamantando no debe tomar Nurofen Plus. Over-the-counter medicamentos en el embarazo ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Nurofen Plus? Los medicamentos y sus posibles efectos secundarios pueden afectar a las personas de diferentes maneras. Los siguientes son algunos de los efectos secundarios que se sabe que están asociados con el ibuprofeno y codeína. El hecho de que un efecto secundario se indica aquí, no significa que todas las personas que utilizan Nurofen además experimentará eso o cualquier efecto secundario. Estreñimiento. Indigestión o dolor abdominal. Por lo general, evitar tomando el medicamento con alimentos. Náuseas y vómitos. Boca seca. Mareo. Transpiración. Comezón. Erupción cutánea. Deje de tomar Nurofen plus y consulte a su médico si tiene una erupción de la piel o llagas dentro de la boca mientras lo está utilizando. Dolor de cabeza. trastornos de la audición. Dificultad para orinar. Ulceración o hemorragia en el estómago o el intestino. Si experimenta cualquier signo de hemorragia en el estómago o los intestinos después de tomar Nurofen plus, tales como vómitos de sangre y / o de paso / alquitranadas / heces negras manchadas de sangre, debe dejar de tomarlo y consulte a su médico inmediatamente. La codeína puede causar somnolencia, aunque en la dosis de Nurofen más esto es muy poco probable. La dependencia de la medicina si se usa con regularidad o durante largos períodos de tiempo (véase más arriba). Las reacciones de hipersensibilidad tales como el estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo), hinchazón de los labios, lengua y garganta (angioedema), erupción cutánea con picor ampollas o shock anafiláctico. Renales, hepáticos o trastornos de la sangre. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico si quieres más información acerca de los posibles efectos secundarios de Nurofen Plus. Si usted cree que ha sido un efecto secundario, ¿sabía usted puede informar de esta página web utilizando la tarjeta amarilla? ¿Puedo tomar Nurofen plus con otros medicamentos? Si ya está tomando medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales, usted debe consultar con su farmacéutico antes de tomar Nurofen ventaja, también, para asegurarse de que la combinación es segura. Esto es especialmente importante si usted está tomando cualquiera de las medicinas mencionadas a continuación. además Nurofen no debe ser tomado por personas que han tomado la fenelzina antidepresivos. tranilcipromina. isocarboxazida o moclobemida. o del anti-Parkinson medicina e selegilina en los últimos 14 días. No tome más Nurofen si ya está tomando dosis analgésicas de aspirina o cualquier otro AINE (por ejemplo, naproxeno, diclofenaco) tomada por la boca, incluyendo los inhibidores selectivos de la COX-2 como celecoxib o etoricoxib, ya que esto aumenta el riesgo de lado efectos en el estómago y los intestinos. ¿Es peligroso tomar distintos medicamentos al mismo tiempo? Puede haber un aumento del riesgo de ulceración o sangrado en el intestino si el ibuprofeno se toma con corticosteroides tales como prednisolona. También puede haber un mayor riesgo de sangrado si se toma ibuprofeno con los siguientes medicamentos: anti-coagulación de la sangre (anticoagulantes) medicamentos como la warfarina, etexilato medicamentos antiplaquetarios para reducir el riesgo de coágulos de sangre o "adelgazar la sangre", por ejemplo, una dosis baja de aspirina, dipydridamole, clopidogrel erlotinib iloprost Los antidepresivos SSRI, por ejemplo, fluoxetina, paroxetina, citalopram venlafaxina. Puede haber un mayor riesgo de efectos secundarios en los riñones cuando el ibuprofeno se toma en combinación con cualquiera de los siguientes medicamentos: El ibuprofeno puede reducir la eliminación de los siguientes medicamentos desde el cuerpo y por lo tanto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de estos medicamentos: El ibuprofeno puede oponerse a los efectos de ciertos medicamentos para tratar la presión arterial alta, como la siguiente reducción de la presión arterial: amlodipino Los inhibidores de la ECA como captopril betabloqueantes como el atenolol. Si el ibuprofeno se usa en combinación con antibióticos de quinolona, ​​como ciprofloxacina o el norfloxacino puede haber un mayor riesgo de ataques (convulsiones). Esto puede ocurrir en personas con o sin antecedentes de epilepsia o convulsiones. La dosis de codeína en Nurofen además es poco probable que cause somnolencia, pero esto es más probable si se toma con cualquiera de los siguientes, que también puede provocar somnolencia: alcohol antipsicóticos, por ejemplo haloperidol. clorpromazina benzodiazepinas, por ejemplo temazepam. diazepam antihistamínicos sedantes, por ejemplo, clorfenamina. prometazina. triprolidina. hidroxizina (algunos de ellos pueden encontrarse en la tos de venta sin receta y remedios para el resfriado o fiebre del heno) pastillas para dormir, por ejemplo, zopiclona otros fuertes analgésicos opiáceos, por ejemplo, dihidrocodeína. la morfina. tramadol antidepresivos tricíclicos, por ejemplo amitriptilina. El fosfato de codeína puede reducir la actividad muscular en el intestino y por lo que puede oponerse al efecto de las medicinas a seguir en el intestino: Puede haber un mayor riesgo de efectos secundarios tales como estreñimiento, sequedad de boca y visión borrosa si la codeína se toma con medicamentos antimuscarínicos que pueden causar este tipo de efectos secundarios, tales como las siguientes: medicamentos antimuscarínicos para los síntomas del Parkinson, por ejemplo procyclidine, orfenadrina, trihexifenidilo medicamentos antimuscarínicos para la incontinencia urinaria, por ejemplo, oxibutinina, flavoxato, tolterodina, propiverina, trospio antiespasmódicos, por ejemplo, atropina, hioscina. Hay un riesgo de estreñimiento severo si la codeína se utiliza con medicamentos antidiarreicos para la diarrea, como la loperamida. La quinidina, rifampicina y ritonavir pueden reducir el efecto analgésico de la codeína. Otros medicamentos que contienen los mismos ingredientes activos El ibuprofeno y codeína también están ampliamente disponibles como los medicamentos por separado. sobre Netdoctor Oportunidades comerciales Renuncia Política de privacidad Política de cookies Contáctenos Las quejas Mapa del sitio Los materiales en este sitio web son de ninguna manera pretende sustituir la atención profesional de la medicina, consejo, diagnóstico o tratamiento de un médico. El sitio web no tiene respuestas a todos los problemas. Las respuestas a problemas específicos pueden no ser aplicables a todo el mundo. Si tienes síntomas de enfermedad o se siente enfermo, usted debe consultar a su médico - Para más información, ver los Términos y condiciones. NetDoctor es una publicación de revistas Hearst Reino Unido, que es el nombre comercial de The National Magazine Company Ltd, 72 Broadwick Street, Londres, W1F 9EP. Registrada en Inglaterra 112955. Todos los derechos reservados. 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La investigación presentada 9 de mayo en la 96ª Conferencia Internacional de la American Thoracic Society en Toronto, Canadá, sugiere que la atención del asma no está cumpliendo con las normas nacionales, y que los pacientes y los médicos necesitan comunicarse de manera más efectiva. drugsboat. com no es un sitio comercial u oficial. todos los dictámenes previstos en drugsboat son opiniones personales y no deben tomarse demasiado en serio, pero considerados. drugsboat no se hace responsable de las consecuencias negativas de los contenidos de TI. la información aquí es libre para tomar, es responsabilidad del visitante a utilizarlo de una manera adecuada.




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Mesembryanthemaceae (familia vygie) Nombres comunes. bebé sol, Aptenia roja (Esp.); brakvygie Rooi, brakvygie (Afr.); Ibohlololo, omncane uncolozi (Zulu) Las hojas suculentas brillantes y brillantes flores de color rosa magenta son características distintivas de Aptenia cordifolia. Se trata de una cubierta vegetal o planta rastrera conocida. Descripción Aptenia cordifolia es siempre verde y suculento de rápido crecimiento, a menudo un perenne de corta vida, 250 mm de altura. Las raíces son carnosas y gruesas. El tallos suculentos son cuatro rectángulos o redondeado, de 600 mm de largo, y crecer en el suelo. células de la vejiga o el agua están estrechamente dispuestas en las superficies de los tallos y el brillo de la luz del sol. Las hojas verdes son carnosas, plana, de corazón a la forma ovalada, de 60 x 25 mm de largo, y son ampliamente espaciados en parejas o individualmente dispuestas. células de agua se encuentran dispersos en la superficie de la hoja. Las flores son de color púrpura a rojo, brillante, de pequeñas a medianas, 15 mm de ancho y transmitidas individualmente o en grupos en tallos de las flores cortas. flores de terminales se encuentran en las horquillas de las ramas. Las flores son auto-fertilizan y se produce la floración de la primavera al otoño (agosto a abril). Las flores se abren durante las horas luminosas del día (mediodía hasta la tarde). El fruto es una cápsula con cuatro cámaras sin párpados (lóculos). Cada cámara contiene una semilla grande negro-marrón con una superficie rugosa. El estado de conservación de aptenia cordifolia no aparece como una especie amenazada en la Lista Provisional de Datos de Red (octubre de 2007). Distribución y hábitat cordifolia Aptenia se encuentra naturalmente en las regiones de precipitaciones de verano de Sudáfrica a una altitud de 20-800 m. Crece a lo largo de las regiones costeras del Cabo Oriental y también se encuentra en KwaZulu-Natal. Derivación del nombre y aspectos históricos El género Aptenia pertenece a la familia o Mesembryanthemaceae vygie. El apellido se deriva de la palabra griega, Mesembria, lo que significa el mediodía, y anthemom, significado de la flor, en referencia a las flores que se abren en la tarde (mediodía). El nombre del género, Aptenia N. E.Brown, se deriva de la palabra griega, apten, es decir, sin alas, y se refiere a la semilla sin alas. El nombre de la especie, cordifolia se deriva de la palabra en latín, que significa Cordi, corazón, y folium, lo que significa hoja. Este género es endémico de Sudáfrica y se compone de cuatro especies, Aptenia geniculiflora, A. y A. Haeckeliana lancifolia. Todos ellos se encuentran en las regiones de precipitaciones de verano de Sudáfrica. geniculiflorais Aptenia es una planta perenne de hojas caducas erecto con ramas 4-ángulo. Lleva pálido a blanco y flores de color amarillo se produce en pisos secos en aleatorización arbusto encontrado en Namibia a cabo del este. Aptenia Haeckeliana es una planta perenne suculenta, crece de plano sobre el suelo, y los tallos son 4-anguloso. Las hojas son planas; las flores son de color amarillo pálido. Se produce en pisos karroid de Port Elizabeth a Alejandría. Aptenia lancifolia (Aptenia púrpura) es una suculenta perenne, 300 mm de altura. Se tiene flores de color magenta con hojas estrechas o en forma de lanza y se produce en el Cabo del Norte. Ecología Las flores brillantes, brillantes atraen a las mariposas, abejas y otros insectos. Es una planta resistente a la sequía, tolera altas precipitaciones y el riego irregular. Usos y aspectos culturales Aptenia cordifolia se utiliza en medicina como un anti-inflamatorio, como un apósito (cataplasma) y desodorante. La planta también se utiliza como el amor y la buena suerte. Zulu usos medicinales incluyen hacer un enema suave para bebés; el polvo negro se utiliza para la vacunación y en contra de la brujería (brujería). Burnt tallos y hojas se aplican a dolor en las articulaciones. Se utiliza como planta ornamental y en las laderas secas o terraplenes empinados para mantener el suelo. Aptenia cordifolia es una cubierta vegetal muy conocido. Es una planta ideal para jardines costeros, ya que tolera la espuma del mar y crece en suelos arenosos. Puede ser utilizado en jardines rocosos o en los brotes, a lo largo de laderas en terrazas y taludes de carretera. Requiere pleno sol o media sombra; se puede sembrar debajo de los árboles. Si se cultiva en condiciones desfavorables, la planta morirá. cordifolia Aptenia se cultiva fácilmente a partir de semillas y esquejes. Siembre las semillas en verano. La planta puede ser dividida y los corredores se pueden plantar directamente en la tierra. Antes de plantar, preparar la cama del jardín cavando sobre el suelo; añadir compost y un fertilizante de liberación lenta. Una vez establecido que requiere menos agua. Recortar o podar la planta para mantener su forma. La planta puede convertirse en malezas. Referencias y lectura adicional Bohnen, P. 1995. Más plantas con flores del Cabo sur. El Still Bay Conservation Trust, Still Bay. Corte, D. 2000. flora suculentas del sur de África. Balkema, Rotterdam. Goldblatt, P. & amp; Mannning, plantas J. 2000. Cabo. Un estudio general de la flora del Cabo en Sudáfrica. Strelitzia 9. Instituto Botánico Nacional, Pretoria y Jardín Botánico de Missouri, Missouri. Herre, H. 1971. Los géneros de la Mesembryanthemaceae. Tafelberg, Ciudad del Cabo. Hutchings, A. Scott, A. H. Lewis, G. & amp; Cunningham, A. B. 1996. Zulu plantas medicinales: un inventario. Universidad de Natal Press, Pietermaritzburg. Joffe, P. 2001. jardinería creativa con plantas autóctonas. Una guía de Sudáfrica. Publicaciones Briza, Pretoria. Pooley, E. 1998. Una guía de campo de flores silvestres de KwaZulu-Natal y la región oriental. Natal flora Publicaciones de confianza, de Durban. Rowley, G. D. 1980. Nombre que suculento. Stanley Thornes, Cheltenham, Reino Unido. Sajeva, M. & amp; Costanzo, M. 2000. Las suculentas II. El nuevo diccionario ilustrado. Timber Press, Oregon, EE. UU.. Smith, G. 2005. cultivar un huerto con plantas suculentas. Struik, Ciudad del Cabo. Smith, G. F. &erio; Van Wyk, B-E. 2008. Guía de plantas suculentas. Publicaciones Briza, Pretoria. Van Wyk, B-E. Van Oudtshoorn, B. & amp; Gericke, N. 1997. Las plantas medicinales de Sudáfrica. Publicaciones Briza, Pretoria. Norma Lucas Kirstenbosch Jardín Botánico Nacional de enero de 2009 El 10 de junio de 2003, la Ley de Electricidad fue notificada por el Gobierno. de la India. Esta Ley pretende consolidar las leyes relativas a la generación, transmisión, distribución, comercialización y uso de la electricidad y en general para la adopción de medidas que favorezcan el desarrollo de la industria eléctrica, la promoción de la competencia en el mismo, la protección de los intereses de los consumidores y suministro de electricidad a todas las áreas, la racionalización de tarifa eléctrica asegurar políticas transparentes en relación con las subvenciones, la promoción de políticas eficientes y ambientalmente benignos, constitución de la Autoridad central de electricidad, Comisiones reguladoras y el establecimiento de Tribunal de Apelación y de los asuntos relacionados o conexos. La Ley se extiende a la totalidad de la India, excepto el estado de Jammu & amp; Cachemir. El sitio ha sido visitada veces. Tribunal de Apelación de electricidad, piso 7 °, Core 4, Complejo Alcance, Lodhi Road, Nueva Delhi-110003. Rendimiento Apten tiene chips de ordenador personalizados disponibles para el Ford Explorer, Ranger, relámpago, Mustang, Taurus, F-150, Thunderbird, Focus, Excursión, Expedición, Escape, Lincoln Mark VIII, y muchos otros modelos. Sorprendentemente, la reordenación de código del equipo en su coche le puede dar mucha más potencia, mejores características cambiantes, e incluso mayor economía de combustible. La mayor parte del equipo de vehículo tiene una configuración muy conservatave de la fábrica. Hay varias razones para esto, pero la más imporante es que el vehículo tiene que estar en sintonía para el público en general. Esto es aún el caso de los vehículos que se indican como "coches deportivos" y "camiones deporte." Cuando se desea obtener el máximo rendimiento de su coche, uno de los primeros lugares a mirar es el chip de computadora. En general, podemos enviar hacia fuera en un chip personalizado en 2-3 días. En algunos casos, podemos enviar el mismo día. 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De esa manera se obtendría un mayor rendimiento y un mejor desplazamiento con dos grados de gas. Hay un $ 30 Indicador LED opcional que le diga qué programa se está ejecutando, y un $ 30 tecla de bloqueo opcional para ayudar a disuadir el robo de vehículos. En los chips de doble programa, podemos hacer que los dos programas que se ajustan a sus necesidades. Podemos hacer que los programas de actuación 92 octanos o de remolque, el rendimiento de 87 octanos o de remolque, el modo de ayuda de cámara, el modo de conductor adolescente, gas raza, nitroso, el modo de refuerzo superior, y cualquier otra cosa que podríamos imaginar. CMP de la fricción mejor ET: 12.410 - mejor MPH: 107.61 NMRA MM7270 - NMCA EFI /. Gracias a todo el equipo de la fricción CMP Tony, Doug, Maryann, Dale, Paul y Chris. el dominio podría haber caducado o algo. Sé Brian dejó el lapso de dominio mtcforum por accidente un par de meses, pero él estaba de vuelta en línea en breve. Sé que Brian es un personaje bastante ocupado LOL, usted me cogió de nuevo! En realidad, mi registrador de dominio tenía la dirección de e-mail incorrecta para mtcforum y apten, y ellos no dejar que expire. Por desgracia yo estaba abajo por 2 días, pero ha renovado por 5 años, por lo que no voy a tener que preocuparse de él por un tiempo Modo conductor adolescente es un modo que da a su conductor adolescente super poderes y les permite a los surcos de lágrimas en el pavimento. jaja bromeando. Valet modos conductor adolescente y limitan su probly salida de los coches de manera que el adolescente o el servicio de ayuda de cámara no toma su coche para dar una vuelta "alegría". Probly limitar MPH máxima del coche, los caballos de fuerza, etc etc Básicamente lo que ellos no actúan como D * ck-cabezas. Sólo mi conjetura. =) 1997 marca VIII LSC - Rojo Toreador apto 1. (con a) probable. 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Trafny passende پرځآی, مناسب adequado pertinente, potrivit подходящий Trefný, vhodný umesten prikladan träffande, lämplig เหมาะสม yerinde. uygun 恰當 的 відповідний; доречний بر جستہ, بر محل, مناسب thích Hợp 恰当 的 3. inteligente; rápido de aprender. un estudiante apto. knap شديد الذكاء схватлив esperto schopný, Bystrý begabt dygtig; skarp έξυπνος listo; talentoso taibukas تیزهوش; مستعد oppivainen doué מוכשר प्रवण dosjetljiv gyors felfogású cerdas greindur inteligente 利 発 な 영리한 gabus, pagavus spējīgs; apdāvināts pintar goedleers Flink. skarp zdolny استعداد لرونکی, ځیرک esperto inteligente способный schopný nadarjen sposoban duktig, begåvad, skicklig เฉลียวฉลาด Zeki. 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Estoy esperando para obtener alrededor de 30 HP / TQ de esta modificación, y asegurarse de que el Rayo se ejecuta sólido de doce, todo el tiempo. El primer paso fue eliminar realmente el compresor, desde el camión. Para ver las instrucciones paso a paso, ir aquí. Wow - la parte superior del intercooler que está muy sucia (aceite en la admisión)! Mientras limpiaba ese desastre, Apten estaba ocupado haciendo su cosa. Chico, pero estaba contento de ver esto vienen en: Aquí está todo el papeleo que tenían que llenar, para obtener el calefactor de nuevo a mí, en Canadá (costumbres sangrientas) :( No se podrá enviar imágenes de la parte inferior, pero aquí es donde el aire entra en el turbocompresor. Parece :) perdy El compresor se fue de nuevo, tan fácil, ya que se desprendió. Con el soplador portado, esta cosa SCREAMS ahora. El poco de los comandos de aceleración del supercargador para hacer girar el impulso - se trata en más rápido y más duro que antes. El nivel de volumen de sobrealimentación también se ha incrementado, y creo que el gemido más fuerte es también un poco más agudo que antes. En conjunto, creo que este era un buen mod, que también permitió que yo intercambio tarde mi 4 libras. más baja por un 6 libras. menor, y beneficiarse del aumento de la eficiencia del trabajo portuario. Búsqueda (no funciona) revisión Pros Más impulso, más rápido Asiento de los pantalones aumento en el poder Más frías temperaturas IAT2 después de una carrera El aumento de zumbido del ventilador Es el momento perfecto para limpiar el intercooler Contras El tiempo de inactividad, mientras que el soplador despidió Es hora de quitar y reemplazar el soplador Conclusión Esta es una gran modificación, que se lo recomendaría a cualquier propietario relámpago. Boost entra en más rápido y más duro que antes, y los picos más altos. Mi Rayo grita, y está pidiendo una polea 6 libras, ahora;) Derechos de autor y copia; 2011 QWKSVT. com | Todos los derechos reservados El uso de este sitio web está estrictamente prohibido. No intente cualquiera de los experimentos documentados en este sitio web. No asumimos ninguna responsabilidad por errores u omisiones. Los objetos en el espejo están más cerca de lo que parecen. Su experiencia puede ser diferente.




Saturday, October 22, 2016

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También es eficaz en el tratamiento de inflamaciones de tejidos blandos debido a la tendinitis y la bursitis, y el tratamiento de la dismenorrea (calambres menstruales). El diclofenac es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Diclofenac según las indicaciones de su médico! Tomar diclofenaco por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tomar Diclofenac con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de diclofenaco, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. El diclofenaco tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco o de proteína bovina (vaca) usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón usted tiene problemas graves de riñón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si esto se aplica a usted. 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Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, trastornos sanguíneos (por ejemplo, porfiria), problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene mala salud, la deshidratación o el volumen bajo de líquido, o niveles bajos de sodio en sangre, fuma, bebe alcohol, o tiene un historial de abuso de alcohol si usted está tomando un antibiótico o un medicamento anticonvulsivo. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar con algunos de estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, clopidogrel, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina y otros anticoagulantes (por ejemplo, dalteparina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal puede ser aumentado El acetaminofeno porque el riesgo de problemas en el hígado puede aumentar Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de diclofenaco Ciclosporina, litio, metformina, metotrexato, los AINEs orales (por ejemplo, ibuprofeno), o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Diclofenac inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por el diclofenaco. 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Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; persistencia de los síntomas parecidos a la gripe; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos o diarrea severa; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces de color claro, persistente pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel u ojos); moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido. 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Viani Diskus Viani Diskus y nombres asociados (ver Anexo I) contienen salmeterol y propionato de fluticasona, una combinación a dosis fija de la salmeterol beta-agonista de acción prolongada y la inhalado propionato de fluticasona corticosteroides y está indicado para el tratamiento regular del asma cuando la administración de una combinación ( de acción prolongada beta-2-agonistas y corticosteroides inhalados) es apropiada: - pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y y lsquo; según sea necesario y rsquo; beta2-agonistas inhalados de acción corta o - pacientes adecuadamente controlados con un corticosteroide por vía inhalatoria y de acción prolongada beta-2-agonista. En varios Estados miembros de la UE Viani Diskus y marcas asociadas son aprobados a través del procedimiento de reconocimiento mutuo (MRP). En el MRP Suecia es el Estado miembro de referencia (EMR) y Austria, Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Irlanda, Luxemburgo, Portugal, España y el Reino Unido son los Estados miembros concernidos (CMS). Los titulares de las autorizaciones de comercialización presentaron una variación de tipo II sujeta a la MRP en julio de 2004 para ampliar la indicación para incluir el tratamiento de mantenimiento inicial con la combinación de dosis fija en pacientes con asma persistente crónica. El RMS y CMS rechazaron la modificación de tipo II basado en el argumento de que la relación riesgo / beneficio global fue desfavorable para la indicación inicial terapia de mantenimiento. El 12 de agosto de 2005, los titulares de la autorización presentó a la EMEA una remisión de conformidad con el artículo 6 (13) del Reglamento (CE) n ° 1084/2003 de la Comisión. Sobre la base de los motivos de la remisión, el punto considerado por el CHMP era si es apropiado introducir la terapia de mantenimiento inicial con la combinación a dosis fijas de salmeterol y propionato de fluticasona en todos los pacientes con asma persistente crónica. El procedimiento de arbitraje se inició el 19 de septiembre de 2005. El ponente y co-ponente nombrados fueron el Dr D Lyon y el Dr. G. Calvo Rojas, respectivamente. La información complementaria fue proporcionada por los titulares de la autorización, el 3 de febrero de 2006 y se les dio explicaciones por escrito el 30 de marzo de 2006. Basado en la evaluación de los datos disponibles y el Relator y rsquo; informes de evaluación s, el CHMP adoptó un dictamen el 27 de abril de 2006 recomendando la modificación de los términos de las autorizaciones de comercialización con las enmiendas al resumen de las características del producto, etiquetado y prospecto. La lista de los nombres de los productos afectados se incluye en el Anexo I. Las conclusiones científicas se proporcionan en el Anexo II, junto con el Resumen de Características del Producto modificado, etiquetado y el prospecto en el anexo III. El dictamen final fue convertido en Decisión por la Comisión Europea el 4 de julio de 2006. Preguntas y respuestas (Q & amp; A) - fácil de entender resumen de las principales cuestiones y las conclusiones del Comité Resumen de Opinión - contiene la opinión del CHMP de la medicina mencionada (s) Lista de los medicamentos afectados por la referencia (Anexo I) Conclusiones científicas del Comité (anexo II) Los siguientes dos documentos están a veces disponibles: Los cambios en el resumen de las características del producto, etiquetado o prospecto (también conocido como Anexo III) - disponible cuando los cambios han sido recomendados por el Comité Condiciones de la autorización de comercialización (también conocido como Anexo IV) - disponible cuando el Comité recomienda que se tomen medidas para la autorización (s) de marketing, tales como medidas de seguridad adicionales o estudios Estado actual: Comisión Europea decisión definitiva Enviar una pregunta | Sobre la página web | Información legal | Privacidad | Las quejas | contactos | Preguntas frecuentes | las horas de trabajo y días festivos | Glosario | Mapa del sitio | 30 Churchill Place, Canary Wharf, Londres E14 5EU, Reino Unido. Tel. +44 (0) 20 3660 6000. Fax +44 (0) 20 3660 5555 ¿Qué es este medicamento? FLUTICASONA; SALMETEROL es para el tratamiento del asma que no se controla con otros medicamentos para el asma o cuando es necesario más de un tratamiento. Fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación en los pulmones. Salmeterol ayuda a abrir las vías respiratorias en los pulmones. Este medicamento es para uso regular. No curará su enfermedad, pero cuando se usa con regularidad puede abrir sus vías respiratorias y facilitar la respiración. No va a aliviar un ataque de asma agudo. fluticasona; salmeterol puede ser usado junto con otros medicamentos para el asma inhalados u orales. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: un ataque o broncoespasmo varicela asmático o el sarampión (exposición reciente o infección) diabetes enfermedad cardiaca incluyendo presión arterial alta, latido irregular del corazón, obstrucción en los vasos del corazón infección problemas del sistema inmunológico, especialmente por hongos infección o enfermedad hepática tuberculosis osteoporosis u otra enfermedad de los huesos feocromocitoma tiroides hiperactiva convulsiones una reacción inusual o alérgica a la fluticasona, salmeterol, a otros corticosteroides, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo se debe usar este medicamento? NO use este medicamento durante un ataque de asma. Si usted tiene una aparición grave o empeoramiento de la tos, sibilancias, opresión en el pecho, y / o falta de aliento buscar atención médica inmediata. Siempre mantenga un medicamento para el asma de acción corta como el albuterol para los ataques de asma. Este medicamento se inhala a través de la boca. Agite bien el inhalador durante 5 segundos antes de cada pulverización. Prepare el inhalador antes del primer uso con 4 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Si se le cae el inhalador o de que no se ha utilizado durante 4 semanas, prepárelo con 2 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Evitar contacto visual. Después de usar el inhalador, enjuague su boca con agua para minimizar la acumulación de la medicina; no tragar el agua. Limpiar su inhalador al menos una vez a la semana. Nunca colocar el inhalador en agua para determinar la cantidad de medicamento que está en él. No use más de la dosis recomendada. Póngase en contacto con su pediatra o profesional sanitario sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No lo comparta con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis y continúe con su horario habitual, espaciando las dosis de manera uniforme. No utilice dosis adicionales o dobles. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? trióxido de arsénico astemizol bepridil beta-bloqueantes, a menudo usados ​​para problemas de presión o del corazón en la sangre cafeína ciertos antibióticos (como claritromicina, eritromicina, la gatifloxacina, gemifloxacina, grepafloxacina, levofloxacino, linezolid, moxifloxacina, esparfloxacino) cloroquina cisaprida halofantrina droperidol levomethadyl medicamentos para los resfriados y problemas respiratorios medicamentos para enfermedades del corazón o medicamentos para la presión alta de la sangre conocidos como inhibidores de la MAO, tales como fenelzina (Nardil & registro;), tranilcipromina (Parnate & registro;), isocarboxazid (Marplan & registro;), y selegilina (Carbex y registro ;, Eldepryl & registro;) medicamentos para controlar el ritmo cardiaco (ejemplos: amiodarona, disopiramida, dofetilida, flecainida, procainamida, quinidina, sotalol) medicamentos para tratar la depresión o enfermedad mental (amoxapina, haloperidol, maprotilina, pimozida, fenotiazinas, risperidona, sertindol, antidepresivos tricíclicos, ziprasidona) metadona pentamidina probucol algunos medicamentos para pérdida de peso (incluyendo algunos productos a base de hierbas, efedra, efedrina, dextroanfetamina) hormonas esteroides como la dexametasona, cortisona, hidrocortisona tiroides terfenadina teofilina hormonas diuréticos o diuréticos Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Llevar una tarjeta de identificación con su nombre, el tipo y la dosis del medicamento que está tomando, y el nombre de su médico y la dirección. Puede tomar hasta 2 semanas antes de ver el efecto completo de este medicamento. Consulte con su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Busque atención médica de emergencia si sus problemas respiratorios empeoran rápidamente mientras toma este medicamento, o si su inhalador de rescate (como el albuterol) no ayuda a su respiración. Si usted encuentra que usted está utilizando su inhalador de rescate más de lo normal o que no es tan eficaz en el tratamiento de sus síntomas, debe consultar a su profesional de la salud tan pronto como sea posible. Es posible que necesite un cambio de terapia o puede estar empeorando su enfermedad pulmonar. No deje de tomar este medicamento a menos que sea por indicación médica. El uso regular de sus inhaladores según lo prescrito ayudará a controlar sus síntomas; tratar de no quedarse sin sus medicamentos. Se recomienda que mantenga un recambio de su inhalador a la mano en caso de que los necesite. Informe a su médico o profesional de la salud si está en contacto con personas con sarampión o varicela, o si desarrolla llagas o ampollas que no se curan bien. Las personas que toman ciertas dosis de este medicamento pueden tener que evitar ciertas vacunas o pueden necesitar tener cambios en sus planes de vacunación para garantizar la protección adecuada contra ciertas enfermedades. Asegúrese de informar a su médico o profesional sanitario que usted está tomando fluticasona cuidado de la salud; salmeterol antes de recibir cualquier vacuna. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional sanitario que usted está usando este medicamento atención de la salud. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: el pecho mareos dolor o fiebre o escalofríos sarpullido mareos y picazón (ronchas) dolor en la boca, con manchas blancas en la boca o garganta dificultad respiratoria o sibilancias hinchazón inusual inusual cansancio o debilidad de visión vómitos problemas Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): tos, ronquera, irritación de la garganta diarrea dolor de cabeza náuseas dolor de estómago garganta nerviosismo estomacal nariz tapada ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y mdash; 30 grados C (59 y mdash; 86 grados F) con la boquilla hacia abajo. Mantener alejado del calor o llamas abiertas. Deseche el cartucho después de 120 pulverizaciones. 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Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) es un tratamiento para prevenir los ataques de asma, así como para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), debido a la bronquitis crónica o enfisema. Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) no es un tratamiento para el inicio de un ataque de asma. Un médico puede prescribir Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) para otros usos diferentes a los mencionados aquí. Cómo utilizar Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) Siempre siga las instrucciones de su médico durante el uso de 250 mcg 50 mcg / (propionato de fluticasona) Advair Diskus. Nunca aumente su dosis sin consultar a su médico o por más tiempo de lo que su médico le receta. Para utilizar el dispositivo que emite Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona), lea las instrucciones que vienen con él para que lo utilice de manera segura y efectiva. No utilice Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) para tratar la aparición de un ataque de asma, ya que no va a actuar con la suficiente rapidez para tratar el ataque. Usa tu, de acción rápida medicación regular inhalador conocido también como el soplador de rescate. Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) Diskus es una forma en polvo de la medicación. El dispositivo inhalador especial está pre-cargado con envases blíster que contienen la dosis medida. Una ampolla de la medicación se abre y se carga por el dispositivo cada vez que lo utilice. Un espaciador no debe utilizarse con este dispositivo. Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) HFA es una forma de aerosol de la medicación. Un bote se usa con un dispositivo accionador inhalador para administrar el medicamento. No utilice ningún otro dispositivo inhalador, aparte de la que viene con Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) HFA. Un espaciador no debe utilizarse con este dispositivo. Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) HFA contiene 120 dosis de la medicación a fin de mantener un registro de las dosis que toma, descartando la unidad se utilizan una vez 120 dosis. Incluso si parece que hay medicamento que queda en el inhalador, desprenderse de ella. Si usted está usando un medicamento esteroide charla con su médico acerca del destete a sí mismo fuera de él como dejar que el pavo frío puede causar síntomas de abstinencia. Debe consultar a su médico si su medicamento para el asma no está teniendo ningún efecto prevenir o tratar los ataques. Si usted necesita tomar más medicación que esto podría ser una señal de advertencia de que su condición empeora y usted debe consultar a su médico. Si se utiliza un medidor de flujo máximo y sus números son más bajos de lo normal, póngase en contacto con su médico. El asma es a menudo tratada por la aplicación de varios medicamentos diferentes. Utilizar todos los medicamentos recetados por su médico para tratar su enfermedad y nunca cambiar su programa de tratamiento sin consultar con ellos. Advair Diskus 250 mcg / 50mcg (propionato de fluticasona) Efectos secundarios Busque ayuda de emergencia si se presentan síntomas de una reacción alérgica a Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona). Estos pueden incluir: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios: broncoespasmo (sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar) latidos cardíacos rápidos o irregulares, inquietud, temblores fiebre, escalofríos, dolor punzante en el pecho, tos con moco amarillo o verde visión borrosa, dolor de ojos, o ver halos alrededor de las luces manchas blancas o llagas en la boca o en los labios empeoramiento de los síntomas del asma. Menos graves Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) efectos secundarios incluyen: dolor de cabeza, mareos náuseas, vómitos, diarrea sequedad en la boca, la nariz o la garganta congestión nasal, dolor de senos, tos, dolor de garganta ronquera o engrosamiento de la voz. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. Siempre hable con su médico si experimenta cualquier cosa inusual mientras toma este medicamento. Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) Información de seguridad No utilice Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) si usted es alérgico a la fluticasona (Flonase, Flovent) o salmeterol (Serevent), o si usted está teniendo un ataque de asma. El salmeterol se ha demostrado que aumenta el riesgo de muerte relacionada con el asma. Es muy importante que utilice sólo la dosis recetada de esta medicina y siga las instrucciones para el paciente para su uso seguro del medicamento. Si usted tiene ciertas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder usar esta medicina con seguridad. Antes de usar Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona), informe a su médico si usted tiene: una alergia a los alimentos o medicamentos enfermedad del corazón o presión arterial alta epilepsia u otro trastorno convulsivo una infección de cualquier tipo un sistema inmunológico débil diabetes glaucoma tuberculosis osteoporosis un trastorno de la tiroides enfermedad del higado Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) se clasifica como FDA en la categoría C del embarazo a su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Un bebé nonato puede ser dañado por Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona). No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Si usted está en periodo de lactancia, informe a su médico antes de tomar Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona). En los niños, Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) puede afectar el crecimiento. Hable con su médico si cree que el crecimiento de su hijo está siendo impactado por su tratamiento. El uso a largo plazo de los esteroides pueden causar la pérdida de hueso (también conocida como osteoporosis), en particular para los fumadores, las personas que no hacen ejercicio o tienen suficiente calcio y vitamina D, o en su dieta o que tienen antecedentes familiares de osteoporosis. Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) información de dosificación Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) debe ser almacenado a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) Cajas de la HFA lejos del calor alto, ya que pueden explotar. Si olvida una dosis de Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona), tomar la medicina tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis normalmente programada. Nunca use más medicina para alcanzar la dosis pasada. Si usted cree que ha tomado una sobredosis de este medicamento, busque atención médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor en el pecho o angina de pecho, latidos cardíacos rápidos o irregulares, convulsiones, temblores, debilidad, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Nunca use una segunda forma de salmeterol (como Serevent) o utilizar un broncodilatador inhalado similar como formoterol (Foradil) a menos que su médico le ha indicado al. Advair Diskus 250 mcg / 50 mcg (propionato de fluticasona) puede disminuir las células de la sangre que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Evitar el contacto con personas que están enfermas o que sufren de infecciones. Póngase en contacto con su médico para tratamiento preventivo si ha estado en contacto con personas que sufren de measels o varicela. Estas condiciones pueden ser muy graves e incluso fatales en las personas que están tomando medicamentos esteroides. Nota Importante: La siguiente información está destinada a complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otros profesionales de la salud. No utilice esta información para diagnosticar o tratar un problema de salud o enfermedad, y nunca ignore los consejos médicos o la demora en buscarlo debido a algo que haya leído en este sitio web! Si usted tiene o sospecha que tiene un problema médico, póngase en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente. Creemos que esta información es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía de tal; su confianza en esta información es bajo su propio riesgo. La información contenida en este documento no puede, y no tiene por objeto, cubrir todas las situaciones posibles, usos, las direcciones, las precauciones, advertencias, las interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Este producto puede no ser seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con sus profesionales de la salud antes de usar este producto, y siempre lea cuidadosamente todos los envases de productos. Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos de servicio. Usted confirma que ha recibido, leído, entendido y acepta nuestros Términos y Condiciones completos de servicio cada vez que utilice los servicios prestados por OMNI DWC LLC directa o indirectamente a través de sus centros de llamadas y los sitios web o contratados. Los precios se muestran en dólares a partir del 4 de octubre de 2016. Sujeto a cambios. Algunos productos no son adecuados para la entrega internacional. Únicamente con receta médica (RX). Política de devolución: Debido a la naturaleza de los productos, los productos no se pueden devolver. Todas las rebajas son rebajas finales. &dupdo; OMNI 2016 DWC LLC * Los sustitutos con el mismo ingrediente activo se incluirán en los resultados de búsqueda cuando esté disponible. La información contenida en esta guía de medicamentos sólo se proporciona como un recurso educativo. Esta guía no es exhaustiva y no contiene toda la información disponible de este medicamento. Este guía no debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. La información proporcionada en esta guía no reemplaza la necesidad de que el asesoramiento y los servicios de profesionales de la medicina o la necesidad de un examen médico. Siempre hable con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo cualquier suplemento) o antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar consejos seguros y eficaces con respecto a su tratamiento farmacológico. El uso de la información en esta guía es bajo su propio riesgo. Esta información se proporciona "tal cual", sin garantías a la exactitud o la puntualidad. ** Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. ¿Cuál es Advair Diskus? Advair Diskus se utiliza para ayudar a prevenir los ataques de asma. El médico también puede haber prescrito Advair Diskus si tiene enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), para ayudar a prevenir los brotes asociados con enfermedades como la bronquitis crónica o enfisema. Advair Diskus también puede ser prescrito para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Datos clave sobre Advair Diskus Los 2 ingredientes en Advair Diskus son fluticasona y salmeterol. Fluticasona es un esteroide que puede ayudar a prevenir una liberación de sustancias en el cuerpo que puede causar inflamación. El salmeterol es un broncodilatador y usted puede ayudar mediante la relajación de los músculos de las vías respiratorias, por lo tanto, que le ayuda a respirar mejor. No debe usar Advair Diskus para tratar un ataque de asma. Si utiliza Advair Diskus durante un ataque de asma ya en curso puede aumentar el riesgo de una muerte relacionada con el asma. Sólo use la dosis de Advair Diskus que su médico le ha recetado a usted y no lo use durante más tiempo que su médico recomienda. Asegúrese de seguir todas las instrucciones de la receta para utilizar Advair Diskus con seguridad. Su médico puede responder a cualquier pregunta que pueda tener acerca de sus riesgos y beneficios, para el uso de Advair Diskus. Advair Diskus está en FDA en la categoría C del embarazo no se sabe si Advair Diskus puede ser perjudicial para el feto. Debe informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de usar Advair Diskus. No utilice Advair Diskus si está amamantando, ya que no se sabe si Advair Diskus pasa a la leche materna. Advair Diskus no debe administrarse a niños menores de 4 años Debido a Advair Diskus puede afectar el crecimiento en los niños debe hablar con su médico si su hijo está tomando Advair Diskus y no está creciendo a un ritmo normal. El uso a largo plazo de los esteroides, como la fluticasona en Advair Diskus, puede conducir a la osteoporosis, o pérdida de masa ósea. Este riesgo es mayor para las personas que tienen una historia familiar de osteoporosis, humo, no haga ejercicio, o no reciben suficiente calcio y vitamina D en su dieta. Hable con su médico si usted cree que tiene alguno de estos factores de riesgo para la pérdida ósea potencial al tomar Advair Diskus. Antes de tomar Advair Diskus Usted no debe tomar Advair Diskus si es alérgico a la fluticasona (Flonase, Flovent) o salmeterol (Serevent), Usted debe hablar con su médico antes de tomar Advair Diskus si usted tiene una alergia a la leche o proteínas de la leche. No tome Advair Diskus si está teniendo un ataque de asma o un síntoma EPOC grave. Si usted tiene epilepsia u otro trastorno de convulsiones no debe tomar Advair Diskus. Informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, un trastorno de la tiroides o enfermedad del hígado antes de tomar Advair Diskus. Si tiene cualquier tipo de infección o un sistema inmunológico debilitado que no puede ser un candidato para tomar Advair Diskus. Informe a su médico antes de tomar Advair Diskus si usted tiene diabetes, el glaucoma, la tuberculosis o la osteoporosis. No debe usar Advair Diskus junto con una segunda forma de salmeterol, como Serevent, o un broncodilatador inhalado similares, como formoterol o Foradil a menos que su médico le ha indicado al. Advair Diskus Interacciones con otros medicamentos Debe informar a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes: amiodarona (Cordarone) antibióticos claritromicina (Biaxin) o telitromicina (Ketek) antidepresivos como la amitriptilina (Elavil, Vanatrip, LIMBITROL), desipramina (Norpramin), fluoxetina (Prozac), nefazodona e imipramina (Tofranil) medicamentos antifúngicos como ketoconazol (Nizoral) o itraconazol (Sporanox) atazanavir (Reyataz) atenolol (Tenormin) carvedilol (Coreg) diuréticos (hidroclorotiazida, furosemida) indinavir (Crixivan) Kaletra (lopinavir / ritonavir) Los inhibidores de la MAO, como isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), phenelzine (Nardil), rasagilina (Azilect), y selegilina (Eldepryl, Emsam) nelfinavir (Viracept) ritonavir (Norvir) saquinavir (Invirase) Otras drogas que se que no figuran pueden interactuar con Advair Diskus. Debe informar a su médico acerca de todas las medicinas que usted use. Esto incluye medicamentos con receta, vitaminas, suplementos y productos a base de hierbas y medicamentos de venta libre. Usted no debe comenzar a tomar un nuevo medicamento sin consultar a su médico primero. Instrucciones para tomar Advair Diskus Advair Diskus se presenta en forma de polvo que viene con un dispositivo inhalador especial. Este dispositivo está pre-cargado con envases de burbujas, que contienen dosis de este medicamento medidos. El dispositivo se abrirá y cargar una ampolla cada vez que use el inhalador. Usted no debe usar este dispositivo con un espaciador. Advair HFA es una forma de aerosol de este medicamento, también compuesta de fluticasona y salmeterol. Advair HFA viene en un bote que se puede utilizar con un dispositivo de accionamiento del inhalador. Usted debe utilizar solamente el inhalador que se proporcionó a usted con su receta Advair HFA. Puede usar este dispositivo con un espaciador. Agitar el inhalador Advair HFA durante al menos 5 segundos antes de utilizar cada pulverización. Enjuague su boca con agua después de usar Advair Diskus o Advair HFA, para reducir la probabilidad de desarrollar una infección por hongos en la boca. Usted debe estar seguro de no perder de vista el número de sprays que haya usado, y tirar su bote Advair HFA después de 120 sprays, aunque todavía parece contener la medicina en ella. Si también está tomando medicamentos esteroides, además de Advair Diskus / Advair HFA es importante para que usted pueda disminuir de los esteroides lentamente, y bajo la supervisión de su médico. No deje de tomar sus medicamentos esteroides repentinamente, o corre el riesgo de experimentar síntomas negativos y desagradables de abstinencia. Hable con su médico acerca de su uso de esteroides se estrecha de forma segura. Es necesario ser conscientes de que el salmeterol puede aumentar el riesgo de muerte relacionada con el asma. Utilice sólo la dosis prescrita de Advair Diskus (fluticasona y salmeterol), y no lo use durante más tiempo o más corto que su médico le recomienda, o en dosis alternas. Nunca utilice Advair Diskus inhalación para tratar un ataque de asma que ya ha comenzado. No va a funcionar lo suficientemente rápido. Si experimenta un ataque de asma uso solamente una medicina inhalación de acción rápida. Su médico puede ayudarle a determinar el derecho inhalador de acción rápida para usted. Usted debe llevar una identificación de alerta médica o lleve consigo una tarjeta de identificación médica en caso de que puede necesitar un esteroide oral en caso de emergencia. Use todos sus medicamentos según las indicaciones de su médico. Consulte con el médico si su Advair Diskus no está funcionando bien para tratar o prevenir los ataques de asma. No cambie su dosis o un programa de medicamentos sin el consejo de su médico. Usted debe buscar atención médica si se siente como medicamentos para el asma no están funcionando tan bien como lo hacen normalmente. A veces una mayor necesidad de medicación para el asma podría ser una señal temprana de un futuro ataque de asma grave. Usted debe comprobar sus números con un medidor de flujo máximo en casa, y saber a su médico de inmediato si sus números son más bajos de lo normal. Advair Diskus debe ser almacenado a entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Asegúrese de mantener el bote Advair HFA salir de un automóvil en un día caluroso, o lejos de una llama abierta. Alto calor puede hacer que el envase explote. Si se olvida una dosis de Advair Diskus usted debe tratar de tomar la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, no tome la dosis pasada, además de su dosis regular. Advair Diskus Efectos secundarios Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos debe dejar de tomar Advair Diskus y buscar ayuda médica de emergencia de inmediato: reacciones alérgicas, tales como dificultad para respirar, urticaria o hinchazón de la garganta, cara, lengua o los labios visión borrosa broncoespasmos (tales como sibilancias, opresión en el pecho y dificultad para respirar) dolor de ojo latidos cardíacos rápidos o irregulares fiebre y escalofríos halos alrededor de la vista inquietud y temblores punzante dolor en el pecho acompañado de una tos con moco amarillo o verde manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios empeoramiento de los síntomas del asma Menos efectos secundarios graves pueden incluir: tos Diarrea mareo sequedad en la boca, la nariz o la garganta dolor de cabeza ronquera o engrosamiento de la voz náusea dolor de sinusitis dolor de garganta congestión nasal vómitos Debe tenerse en cuenta que esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios de Advair Diskus. Debe consultar a su médico para obtener una lista completa y consejo médico acerca de estos efectos. Advair Diskus Descripción y dosificación Advair Diskus está disponible en las siguientes dosis: En los Estados Unidos: Advair Diskus Advair Diskus 100/50 Advair Diskus 250/50 Advair Diskus 500/50 Advair HFA advair Advair aerosol para inhalación Advair Diskus se prescribe en base a la necesidad individual de cada paciente. Su médico le indicará la dosis correcta para usted. Adultos y niños mayores de 12 años de edad por lo general se recetan dos inhalaciones por la mañana y otras dos inhalaciones por la tarde, siendo ambas dosis cada 12 horas. Si usted sospecha que tiene una sobredosis con Advair Diskus se debe buscar ayuda médica inmediatamente. Los ingredientes de Advair Diskus Advair Diskus contiene la combinación de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol. Advair Diskus 100/50, 250/50 Advair Diskus y Advair Diskus 500/50 están especialmente diseñado dispositivos de plástico que contienen una tira de ampollas de doble lámina de una formulación en polvo de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol, destinado a la inhalación oral solamente. Cada ampolla en la tira de doble lámina dentro del dispositivo contiene 100, 250, o 500 mcg de propionato de microfino fluticasona y 72,5 mcg de sal xinafoato microfino salmeterol, equivalente a 50 mcg de salmeterol base, en 12,5 mg de formulación que contiene lactosa (que contiene proteínas de la leche). Cada blíster contiene 1 dosis completa de ambos medicamentos. La información contenida en esta guía de medicamentos sólo se proporciona como un recurso educativo. Esta guía no es exhaustiva y no contiene toda la información disponible de este medicamento. Este guía no debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. La información proporcionada en esta guía no reemplaza la necesidad de que el asesoramiento y los servicios de profesionales de la medicina o la necesidad de un examen médico. Siempre hable con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo cualquier suplemento) o antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar consejos seguros y eficaces con respecto a su tratamiento farmacológico. El uso de la información en esta guía es bajo su propio riesgo. Esta información se proporciona "tal cual", sin garantías a la exactitud o la puntualidad. ** Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. El Canadian Pharmacy está autorizada por la Asociación Farmacéutica de Manitoba (IPS licencia # 32588) © 2005 - del 2013 La farmacia canadiense | Desarrollado por Pharmacywire Se informa de que, dado el carácter internacional de la práctica del Servicio de Prescripción Farmacia Internacional (IPS), puede haber limitaciones? En la capacidad de la Asociación Farmacéutica de Manitoba (MPHA), que es la autoridad de licenciamiento obligatorio para las farmacias y los farmacéuticos? En el provincia de Manitoba, para investigar y procesar las quejas de las personas que reciben los servicios o productos de una farmacia IPS pharmacy.?Manitoba no están permitidos para llenar de EE. UU. prtescriptions médicos. Sólo pueden surtir las recetas emitidas por un médico con licencia en un? Provincia o territorio de Canadá. M. Ph. A toma la posición de que pueden ser contrarias a las normas profesionales para un farmacéutico para surtir las recetas? Por un médico, con licencia en una provincia o territorio de Canadá, que no ha establecido una relación médico paciente aceptable con usted. EL farmacia canadiense 103-1780 Wellington Avenida Winnipeg, MB CANADÁ R3H 1B3 Número de teléfono gratuito: 1.866.335.8064 Toll Free Fax: 1-866-795-5627 Teléfono Internacional: 1.204.697.5910 Advair Diskus (propionato de fluticasona / salmeterol xinafoato) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - MAOIs como el Eldepryl, Marplan, Nardil y Parnate Esta medicina también puede interactuar con los siguientes medicamentos: medicamentos - antiviral - aminophylline o teofilina para - medicamentos VIH o SIDA - diuretics para los resfriados - medicamentos para la depresión o trastornos emocionales - medicamentos antifúngicos como ketoconazol e itraconazol - medicamentos para el corazón, tales como metoprolol, propranolol - medicamentos para la pérdida de peso incluyendo algunos productos a base de hierbas - los demás medicamentos para problemas respiratorios - pimozide antibióticos - algunos como la claritromicina, - vaccines eritromicina, levofloxacino, linezolid y telitromicina Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. No utilice Advair y registro ;, o utilizar con extrema precaución, si también está tomando medicamentos que son considerados antidepresivos tricíclicos. Ejemplos de fármacos de este tipo incluyen: No utilice Advair y registro ;, o utilizar con extrema precaución, si también está tomando medicamentos que son considerados bloqueadores beta. Fármacos como éstos pueden disminuir la eficacia de Advair & registro; además de que a veces pueden causar espasmos que se producen en las vías respiratorias. Ejemplos de fármacos de este tipo incluyen: Algunos ejemplos de medicamentos que pueden llegar a ser más fuerte cuando se combina con Advair & registro; se enumeran aquí. Esto puede significar que usted puede tener efectos secundarios o un aumento no deseado en el efecto de la medicación. Un posible cambio en su ECG puede ser resultado de la combinación de Advair & registro; con algunos medicamentos que se consideran diuréticos. Esta no es una lista completa. No cambie sus medicamentos o dosis por su cuenta. Si le preocupa que usted puede estar tomando medicamentos que pueden interactuar, consultar con su médico para asegurarse de que los medicamentos son necesarios para usted. Nunca detener o cambiar sus medicamentos prescritos por su cuenta. Algunas interacciones entre medicamentos pueden ser potencialmente mortales. Otras interacciones pueden causar efectos secundarios no deseados o hacer los medicamentos más o menos eficaz. A veces las interacciones entre medicamentos pueden causar un medicamento para excedió los niveles en la sangre, similar a tomar una sobredosis. Esto puede ocurrir de una vez o gradualmente con el tiempo. Una interacción de drogas ocurre cuando un medicamento hace que otro medicamento para cambiar la forma en que funciona en el cuerpo. Muchos procesos están en el trabajo en su cuerpo que se encargan de las drogas. Las interacciones pueden ocurrir en diferentes lugares y por diferentes razones. Algunos procesos implican forma en que su intestino absorbe el medicamento, otros implican la forma en que su hígado funciona para alterar los medicamentos. Algunas reacciones se producen en el lugar exacto en su cuerpo donde la droga se conectan a hacer su trabajo, y otros implican cambios con la forma en que el fármaco se elimina del cuerpo. Advair & registro; no es una excepción. Existen muchos medicamentos que interactúan con los dos fármacos activos contenidos en Advair & registro ;. Siempre consulte con su médico o farmacéutico para asegurarse de que no está tomando medicamentos que interactúan. Si usted tiene un nuevo fármaco añadido a su lista existente de medicamentos, asegúrese de preguntar a su farmacéutico para comprobarlo contra todas las otras medicinas. Los farmacéuticos en su receta de Canadá Servicio de Referencia necesitan una lista completa de todos sus medicamentos. Para su seguridad, los farmacéuticos que verifican las posibles interacciones medicamentosas con los medicamentos existentes y las nuevas drogas que estás pidiendo. Visite a su médico para chequeos periódicos. Informe a su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Si sus síntomas empeoran o si está usando los inhaladores de acción corta más a menudo, llame a su médico de inmediato. No use este medicamento más de cada 12 horas. Si usted tiene asma, tenga en cuenta que el uso de este medicamento puede aumentar su riesgo de morir a causa de problemas relacionados al asma. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios de tomar este medicamento. NUNCA use este medicamento durante un ataque agudo de asma. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional sanitario que usted está usando esta medicina de cuidados de la salud. Trate de no entrar en contacto con las personas con la varicela o el sarampión. Si lo hace, llame a su médico. Al igual que con cualquier medicamento, atento a los síntomas de una reacción alérgica. Los síntomas pueden incluir hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta, dificultad para respirar, opresión en el pecho, y una erupción cutánea, prurito y urticaria. Deje de tomar el medicamento y llame a ayuda médica de emergencia 911 o si experimenta síntomas de una reacción alérgica. infecciones aftas en la boca se producen más a menudo con este medicamento. Enjuague su boca con agua después de cada dosis puede ayudar a prevenir esto. Escupir el agua después de enjuagar. Las personas que usan Advair & registro; son más propensos a desarrollar infecciones del tracto respiratorio superior, dolor de garganta, tos, ronquera, cambios en la voz, y la bronquitis. Consulte a su médico si presenta estos síntomas. Los niños que se prescriben Advair & registro; puede tener un patrón lento de crecimiento. Haga que su niño rutinariamente seleccionados para controlar su crecimiento. Algunas personas que se prescriben Advair & registro; son más propensos a desarrollar problemas oculares como el glaucoma y cataratas. Consulte a su oftalmólogo para los exámenes regulares para monitorear cualquier cambio en su visión. Advair & registro; Diskus se envasa en un dispositivo especial que está diseñado para proporcionar la cantidad exacta de medicamento por cada dosis. Es importante que usted sepa cómo utilizar correctamente el dispositivo para asegurarse de que está recibiendo la cantidad correcta de medicamento con cada dosis inhalada. Lea cuidadosamente las instrucciones para el paciente que vienen con cada inhalador suministrado por el Servicio de Referencia de la prescripción de Canadá. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener ayuda si las instrucciones no son claras. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupción cutánea o urticarias, hinchazón de la cara, labios o lengua dolor o - chest - dizziness: fiebre o escalofríos pulso cardiaco mareado - irregular - Visión problemas de efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - coughing, ronquera, irritación de la garganta - dolor de cabeza - nervousness - Estómago problemas nariz - stuffy - tremor Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). No deje su medicamento en el calor o el sol. Bote 1 mes después de abrir el paquete o siempre que el indicador de dosis 0, lo que ocurra primero. Tire a la basura los envases sin abrir después de la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Fluticasona, salmeterol, Polvo para inhalación